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CPHI制藥在線 資訊 CDE公開征求《eCTD實(shí)施指南V1.1(征求意見稿)》及《eCTD驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)V1.1(征求意見稿)》的意見

CDE公開征求《eCTD實(shí)施指南V1.1(征求意見稿)》及《eCTD驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)V1.1(征求意見稿)》的意見

來(lái)源:CDE官網(wǎng)
  2023-02-24
為更好地落實(shí)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施藥品注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)的公告》(2022年第110號(hào))要求,統(tǒng)一eCTD申報(bào)資料和電子申報(bào)資料關(guān)于文件大小的有關(guān)要求,藥品審評(píng)中心對(duì)《eCTD實(shí)施指南V1.0》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施指南》)及《eCTD驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)V1.0》(以下簡(jiǎn)稱《驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)》)進(jìn)行了修訂,形成征求意見稿。

       為更好地落實(shí)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施藥品注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)的公告》(2022年第110號(hào))要求,統(tǒng)一eCTD申報(bào)資料和電子申報(bào)資料關(guān)于文件大小的有關(guān)要求,藥品審評(píng)中心對(duì)《eCTD實(shí)施指南V1.0》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施指南》)及《eCTD驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)V1.0》(以下簡(jiǎn)稱《驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)》)進(jìn)行了修訂,形成征求意見稿。

       修訂內(nèi)容主要包括:

       一、刪除《實(shí)施指南》2.8章節(jié)關(guān)于紙質(zhì)資料的遞交要求;

       二、刪除《實(shí)施指南》4.1.2章節(jié)和附件說(shuō)明函中關(guān)于紙質(zhì)資料的相關(guān)內(nèi)容,包括“關(guān)于紙質(zhì)資料與eCTD申報(bào)資料內(nèi)容一致的承諾”和“關(guān)于按規(guī)定時(shí)限一次性提交全部紙質(zhì)申報(bào)資料的承諾;

       三、修改《實(shí)施指南》7.6章節(jié)關(guān)于文件大小的要求,將單個(gè)PDF文件應(yīng)控制在500MB以內(nèi)修改為200MB以內(nèi);

       四、對(duì)《驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)》相對(duì)應(yīng)部分進(jìn)行了修訂。

       現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見,征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。請(qǐng)將反饋意見發(fā)送到以下聯(lián)系人的郵箱,感謝您的參與和大力支持。

       聯(lián)系人:李海玲

       聯(lián)系方式:lihl@cde.org.cn

       國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

       2023年1月29日

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