大藥廠之間，互相挖角難以避免。
2月13日，賽諾菲官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其全球研發(fā)負責人John Reed將離開公司，尋找新的機會。
就在賽諾菲發(fā)布公告的同一天，強生表示，John Reed將于4月3日入職強生負責研發(fā)工作，接替去年8月以來擔任臨時研發(fā)主管的William Hait 博士。
藥企的業(yè)績“快報”還在繼續(xù)。
2月14日，愛博醫(yī)療發(fā)布2022年業(yè)績快報。報告期內，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入5.79億元，同比增長33.81%；凈利潤2.32億元，同比增長35.27%。
過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）愛博醫(yī)療2022年凈利潤同比增長35.27%
2月14日，愛博醫(yī)療發(fā)布2022年業(yè)績快報。報告期內，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入5.79億元，同比增長33.81%；凈利潤2.32億元，同比增長35.27%。
2）藥明生物2022年凈利潤同比增長47%
2月13日，藥明生物發(fā)布2022年業(yè)績預告。公司預計，報告期內經調整后的凈利潤增幅為47%。
3）歐康維視2022年營收同比增長176%—183%
2月14日，歐康維視發(fā)布2022年業(yè)績預告。報告期內，公司營收為1.55-1.59億元，同比增長176%—183%。
4）綠竹生物申請港交所IPO
2月13日，據(jù)港交所披露易，綠竹生物遞交IPO申請并獲得受理。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）基石藥業(yè)阿伐替尼片獲中國《成人系統(tǒng)性肥大細胞增多癥診斷與治療中國指南》納入用藥推薦
2月14日，基石藥業(yè)發(fā)布公告表示，阿伐替尼片獲中國《成人系統(tǒng)性肥大細胞增多癥診斷與治療中國指南》納入用藥推薦。
2）三葉草生物新冠疫 苗加強針在國內上市
2月14日，三葉草生物發(fā)布公告表示，新冠疫 苗加強針在國內上市。
3）復諾健生物溶瘤病毒產品獲FDA孤兒藥資格
2月13日，復諾健生物宣布其開發(fā)的溶瘤病毒產品VG161被美國FDA授予孤兒藥資格，用于治療肝內膽管癌。
4）榮昌生物維迪西妥單抗聯(lián)合馬來酸吡咯替尼片治療非小細胞肺癌獲批臨床
2月14日，榮昌生物宣布：注射用維迪西妥單抗聯(lián)合馬來酸吡咯替尼片，治療存在HER2基因突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究獲批。
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器械跟蹤
1）施泰寶醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件
2月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，施泰寶醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件。
2）康華生物新冠抗原檢測產品獲注冊批件
2月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，康華生物新冠抗原檢測產品獲注冊批件。
3）遠大醫(yī)藥HeartLight X3激光消融平臺完成中國首例特許準入房顫激光消融手術
2月14日，遠大醫(yī)藥宣布，HeartLight X3激光消融平臺在瑞金海南醫(yī)院順利完成中國首例特許準入房顫激光消融手術。
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海外藥聞
1）Frequency終止聽力療法FX-322研發(fā)
2月13日，F(xiàn)requency Therapeutics宣布聽力療法FX-322在IIb期研究中未能顯著改善獲得性感音神經性聽力損失（SNHL）患者的言語感知能力，因此決定終止開發(fā)該產品。
2）司美格魯肽啟動兒童減肥III期臨床
2月13日，諾和諾德在clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊了一項III期臨床試驗（STEP Young），以評估司美格魯肽在兒童和青少年人群中的減重效果和安全性。
3）Ironwood便秘創(chuàng)新藥新適應癥獲優(yōu)先審評資格
2月13日，Ironwood Pharmaceuticals宣布，F(xiàn)DA接受其藥品Linzess用于治療6-17歲兒童功能性便秘（FC）的補充新藥申請（sNDA），并授予其優(yōu)先審評資格。
4）Ocuphire Pharma逆轉瞳孔擴大眼藥水遞交上市申請
2月13日，Ocuphire Pharma宣布，F(xiàn)DA接受其眼藥水Nyxol的新藥申請（NDA），用以治療由藥物引起的散瞳作用（即逆轉瞳孔擴大情形）。
5）賽諾菲研發(fā)負責人入主強生
2月13日，賽諾菲官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其全球研發(fā)負責人 John Reed 將離開公司，尋找新的機會。就在賽諾菲發(fā)布公告的同一天，強生表示，John Reed 將于4月3日入職強生負責研發(fā)工作，接替去年8月以來擔任臨時研發(fā)主管的 William Hait 博士。
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