減肥藥市場(chǎng)風(fēng)云再起。
2月6日，禮來(lái)宣布，Tirzepatide用于肥胖或超重成人患者的中國III期SURMOUNT-CN研究取得積極結果，達到主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)，且未出現新的安全性信號。
胰島素集采的后遺癥還未散去。繼甘李藥業(yè)之后，通化東寶也發(fā)布業(yè)績(jì)快報。
業(yè)績(jì)快報顯示，通化東寶2022年營(yíng)收27.74億元，同比下降15%；扣非凈利潤8.46億元，同比下降23%。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）通化東寶2022年扣非凈利潤下降23%
2月6日，通化東寶發(fā)布業(yè)績(jì)快報。報告期內，公司營(yíng)收27.74億元，同比下降15%；扣非凈利潤8.46億元，同比下降23%。
2）箕星藥業(yè)收購心血管創(chuàng )新藥PB6440
2月6日，箕星藥業(yè)宣布通過(guò)資產(chǎn)購買(mǎi)方式，獲得PhaseBio新一代高選擇性醛固酮合成酶抑制劑PB6440的全球權益。
3）先健科技與健世科技簽訂戰略合作協(xié)議
2月6日，先健科技宣布與健世科技簽訂戰略合作協(xié)議，將為后者提供中國地區的臨床服務(wù)員，以及雙方將在營(yíng)銷(xiāo)方面展開(kāi)合作。
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醫藥動(dòng)態(tài)
1）東陽(yáng)光藥HECB1701001緩釋片獲批臨床
2月6日，據CDE官網(wǎng)，東陽(yáng)光藥HECB1701001緩釋片獲批臨床，擬用于成人及≥16歲青少年癲癇患者，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作的部分性發(fā)作聯(lián)合治療的研究。
2）賀普藥業(yè)賀普拉肽獲批臨床
2月6日，據CDE官網(wǎng)，賀普藥業(yè)賀普拉肽獲批臨床，擬申請用于慢性丁型病毒 性肝炎的研究。
3）東陽(yáng)光藥莫非賽定利托那韋片獲批臨床
2月6日，據CDE官網(wǎng)，東陽(yáng)光藥莫非賽定利托那韋片獲批臨床，擬用于慢性成人乙型肝炎的治療的研究。
4）金賽藥業(yè)水溶性黃體酮注射液獲批臨床
2月6日，據CDE官網(wǎng)，金賽藥業(yè)水溶性黃體酮注射液獲批臨床，用于輔助生殖技術(shù)治療中無(wú)法使用或不耐受陰道制劑但需要額外黃體酮女性的治療。
5）中美華世WS012干混懸劑獲批臨床
2月6日，據CDE官網(wǎng)，中美華世WS012干混懸劑獲批臨床，擬開(kāi)展治療原發(fā)性硬化性膽管炎的研究。
6）廣生堂乙肝治療創(chuàng )新藥GST-HG141片II期臨床首例受試者成功入組
2月6日，廣生堂公告表示，乙肝治療創(chuàng )新藥GST-HG141片II期多中心臨床試驗首例受試者成功入組。
7）禮來(lái)Tirzepatide肥胖適應癥中國III期研究成功
2月6日，禮來(lái)宣布，Tirzepatide用于肥胖或超重成人患者的中國III期SURMOUNT-CN研究取得積極結果，達到主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)，且未出現新的安全性信號。
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器械跟蹤
1）鍵嘉醫療膝關(guān)節置換手術(shù)導航定位系統獲注冊批件
2月6日，據NMPA官網(wǎng)，鍵嘉醫療膝關(guān)節置換手術(shù)導航定位系統獲注冊批件。
2）艾柯醫療血流導向密網(wǎng)支架獲注冊批件
2月6日，據NMPA官網(wǎng)，艾柯醫療血流導向密網(wǎng)支架獲注冊批件。
3）百瑞恒通遠端通路導管獲注冊批件
2月6日，據NMPA官網(wǎng)，百瑞恒通遠端通路導管獲注冊批件。
4）先瑞達醫療外周血栓抽吸導管等多個(gè)產(chǎn)品獲注冊批件
2月6日，據NMPA官網(wǎng)，先瑞達醫療外周血栓抽吸導管、外周球囊擴張導管、靜脈腔內 射頻閉合發(fā)生器等多個(gè)產(chǎn)品獲注冊批件。
5）開(kāi)立醫療電子上消化道內窺鏡獲注冊批件
2月6日，據NMPA官網(wǎng)，開(kāi)立醫療電子上消化道內窺鏡獲注冊批件。
6）樂(lè )普醫療PTCA球囊擴張導管獲注冊批件
2月6日，據NMPA官網(wǎng)，樂(lè )普醫療PTCA球囊擴張導管獲注冊批件。
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海外藥聞
1）安斯泰來(lái)全年營(yíng)收112億美元
2月6日，安斯泰來(lái)發(fā)布財報。2022自然年，公司營(yíng)收112.45億美元，主要由支柱產(chǎn)品Xtandi、Prograf、Betanis/Myrbetriq/Betmiga貢獻。
2）吉利德科學(xué)TROP ADC獲批用于治療HR陽(yáng)性/HER2陰性乳腺癌
日前，吉利德科學(xué)宣布，其抗體偶聯(lián)藥物Trodelvy獲FDA批準，用以治療轉移性HR陽(yáng)性/HER2陰性乳腺癌，這些患者曾接受過(guò)內分泌療法與額外至少2線(xiàn)系統性治療。
3）K藥子宮內膜癌3期臨床成功
日前，默沙東宣布，PD-1抑制劑Keytruda與化療的組合療法于3期試驗中達成主要終點(diǎn)，能夠有效改善III、IV期或復發(fā)性子宮內膜癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期，無(wú)論患者攜帶錯配修復缺陷或錯配修復正常的腫瘤。
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