邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布旗下全資子公司 MABWELL THERAPEUTICS, INC.（以下簡(jiǎn)稱"邁威（美國(guó)）"）就在研品種 9MW3011（邁威（美國(guó)）的項(xiàng)目號(hào)為 MWTX-001，MWTX-002 和 MWTX-003）與 DISC MEDICINE, INC.（以下簡(jiǎn)稱"Disc"，NASDAQ：IRON）達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議， Disc 獲得除大中華區(qū)和東南亞以外所有區(qū)域內(nèi)獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化以及以其他方式開發(fā) 9MW3011 的權(quán)利。邁威（美國(guó)）可獲得合計(jì)最高達(dá) 4.125 億美元的首付款及里程碑付款，另外可獲得許可產(chǎn)品凈銷售額最高近兩位數(shù)百分比的特許權(quán)使用費(fèi)，其中 Disc 將向邁威（美國(guó)）支付一次性不可退還的首付款 1,000 萬(wàn)美元。此前，9MW3011 已分別獲 NMPA 和 FDA 批準(zhǔn)在中國(guó)和美國(guó)開展臨床試驗(yàn)。
邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人、 CEO劉大濤博士表示："邁威生物一直積極地拓展國(guó)際業(yè)務(wù)，非常高興能在中國(guó)新春佳節(jié)來(lái)臨之際，與 Disc 達(dá)成 9MW3011 的獨(dú)家許可協(xié)議。9MW3011 是我們邁威（美國(guó)）自主研發(fā)的創(chuàng)新藥，Disc 在其專注的血液病領(lǐng)域有著豐富的臨床和臨床前經(jīng)驗(yàn)，相信此次合作能夠進(jìn)一步加速該品種在全球范圍內(nèi)的臨床進(jìn)展，為更多血液病患者帶來(lái)臨床亟需的創(chuàng)新藥。"
Disc CEO、總裁 John Quisel 博士表示："Disc 就鐵穩(wěn)態(tài)在血液疾病中的作用方面積累了豐富的專業(yè)知識(shí)，很高興能與邁威（美國(guó)）達(dá)成合作，獲得高度互補(bǔ)的抗體項(xiàng)目，讓我們的管線組合得到擴(kuò)充。邁威（美國(guó)）是一家擁有強(qiáng)大抗體技術(shù)平臺(tái)的公司。該項(xiàng)目與我們的戰(zhàn)略完 美契合，我們期待今年將 MWTX-003 推進(jìn)至 I 期臨床試驗(yàn)階段。"
9MW3011 適應(yīng)癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見病的疾病，如 β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病。目前，相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無(wú)成熟有效的大分子治療藥物，因此，9MW3011 有望在未來(lái)獲得孤兒藥資格，并成為全球范圍內(nèi)首 個(gè)調(diào)節(jié)體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的大分子藥物。
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