1月25日，銀諾醫藥旗下長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑蘇帕魯肽的兩項III期臨床試驗在前24周雙盲治療期達到了主要療效終點(diǎn)，同時(shí)安全性和耐受性良好，治療24周期間低血糖發(fā)生率低于2%。
銀諾醫藥蘇帕魯肽兩項III期臨床試驗
蘇帕魯肽屬于人源長(cháng)效 GLP-1藥物，能促進(jìn)胰島素的分泌，促進(jìn)胰島β細胞再生，提升胰島β細胞質(zhì)量，有望用于治療II型糖尿病及相關(guān)代謝性疾病，成為一種具有標本兼治潛力的治療手段。
據銀諾醫藥公開(kāi)的信息，蘇帕魯肽兩項III期臨床試驗YN011-301、YN011-302共獲得超過(guò)110個(gè)研究中心的支持，超過(guò)1100名II型糖尿病患者參與；預計，這兩項臨床試驗將于今年第二季度完成，并于第三季度取得主要臨床結果。
資料來(lái)源：銀諾醫藥
長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑的比較優(yōu)勢
GLP-1即胰高糖素樣肽-1是由腸道分泌的一種多肽 類(lèi) 激 素，在體內可刺激胰島β細胞分泌胰島素，進(jìn)而參與人體內血糖平衡調節。
作為一種新型的降糖藥物，GLP-1受體激動(dòng)劑兼具降糖、降血壓、減輕體重及血管保護等多重生理作用，是近年來(lái)糖尿病藥物研發(fā)領(lǐng)域的熱點(diǎn)；同時(shí)，這類(lèi)藥物也是目前全球市場(chǎng)占有率最高的非胰島素類(lèi)糖尿病藥物，多款明星產(chǎn)品如度拉糖肽、司美格魯肽等藥物的市場(chǎng)表現均不錯。
目前，我國已獲批上市的長(cháng)效GLP-1 受體激動(dòng)劑制劑包括了聚乙二醇洛塞那肽、度拉糖肽、司美格魯肽及艾塞那肽微球共 4 種，其中度拉糖肽和司美格魯肽是臨床應用最廣泛的兩種 GLP-1 受體激動(dòng)劑。
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進(jìn)入III 期臨床階段的部分國產(chǎn)長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑
截至目前，國內已經(jīng)有多家制藥企業(yè)針對長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行了深度的布局，進(jìn)入臨床階段的在研產(chǎn)品為數不少，其中不乏處于臨床后期的產(chǎn)品。該領(lǐng)域的競爭頗為激烈。
除了兩款已獲批上市的國產(chǎn)長(cháng)效產(chǎn)品之外，信達生物IBI362、銀諾醫藥蘇帕魯肽、鴻運華寧格魯塔株單抗、派格生物聚乙二醇艾塞那肽、常山生化艾本那肽均進(jìn)入了III 期臨床階段，屬于第一梯隊；其中信達生物IBI362為GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑。
在適應癥方面，這5款在研藥物主要以糖尿病為主，部分藥物還兼具了減重等治療目標。
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在目前的國內GLP-1藥物市場(chǎng)中，諾和諾德、禮來(lái)等憑借旗下的優(yōu)勢產(chǎn)品占據了主要的市場(chǎng)份額；江蘇豪森藥業(yè)與三生制藥也率先入局，掌握了國產(chǎn)長(cháng)效產(chǎn)品的先發(fā)優(yōu)勢 ；回顧其后處于開(kāi)發(fā)階段的多款在研產(chǎn)品，未來(lái)這一市場(chǎng)的競爭只會(huì )更加激烈。
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