2023年1月18日，馴鹿生物（“IASO Bio”），一家處于臨床階段、致力于細胞創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)的生物制藥公司，宣布完成近5億元人民幣C1輪融資。此輪融資由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機構共同參與。本輪募得資金主要用于公司產(chǎn)品管線(xiàn)的研發(fā)和臨床推進(jìn)以及核心產(chǎn)品伊基侖賽注射液的商業(yè)化運營(yíng)。
馴鹿生物首席財務(wù)官付翀博士表示：“在經(jīng)歷醫藥行業(yè)政策趨嚴、競爭加劇以及資本市場(chǎng)驟冷的多重不利影響下，我們很欣慰再度獲得投資人的青睞，順利完成本輪融資。本輪融資的成功是馴鹿生物在細胞治療領(lǐng)域的深厚研發(fā)能力和卓越團隊執行能力的再次體現。公司在過(guò)去的一年多時(shí)間取得多項研發(fā)及BD領(lǐng)域的重要里程碑，也即將實(shí)現從臨床階段向商業(yè)化的轉變。伴隨著(zhù)新投資人的加入，我們將繼續秉承“為患者帶來(lái)治愈的希望”的美好愿景，進(jìn)一步加快創(chuàng )新藥物的開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化節奏，早日讓中國的細胞治療產(chǎn)品惠及中國以及全球的患者。”
國鑫投資首席運營(yíng)官趙建華表示：“細胞治療是給廣大血液腫瘤患者帶來(lái)治愈希望的治療方式，針對細胞免疫治療領(lǐng)域未被滿(mǎn)足的臨床需求，馴鹿生物已形成了豐富且均衡的產(chǎn)品管線(xiàn)，成為中國細胞治療領(lǐng)域的排頭兵。馴鹿生物后發(fā)先至，其針對復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的伊基侖賽注射液成為全國首 個(gè)進(jìn)入NDA實(shí)審階段的全流程自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品。馴鹿團隊卓越的研發(fā)能力，高效的執行能力和國際化視野給我們留下深刻印象。國鑫投資的產(chǎn)業(yè)資源將助力馴鹿生物創(chuàng )新產(chǎn)品更廣泛地為患者帶來(lái)價(jià)值。”
關(guān)于馴鹿生物
馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細胞創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)的生物制藥公司。公司以開(kāi)發(fā)血液腫瘤細胞類(lèi)藥物和抗體藥物為創(chuàng )新的基石，向實(shí)體瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現、注冊申報、臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉化研究平臺在內的多個(gè)技術(shù)平臺。
公司現有10個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請（NDA）獲國家藥監局（NMPA）正式受理并納入優(yōu)先審評資格，并已獲得美國FDA批準注冊臨床，用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤，該產(chǎn)品曾先后被NMPA納入“突破性治療藥物”品種及被FDA授予“孤兒藥（ODD）”認定。除多發(fā)性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴展適應癥-抗體介導的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的臨床試驗申請（IND）已獲NMPA批準；公司自主研發(fā)的創(chuàng )新候選產(chǎn)品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細胞注射液）已進(jìn)入臨床研究階段，適應癥分別為CD19/CD22陽(yáng)性的復發(fā)/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復發(fā)/難治急性B淋巴細胞白血病（B-ALL），并已獲得FDA授予“孤兒藥 (ODD)”認定。
馴鹿生物堅定地貫徹國際化發(fā)展道路，秉持合作共贏(yíng)、協(xié)同創(chuàng )新，公司先后和海外細胞治療公司Sana Therapeutics，Cabaletta Bio及Umoja Biopharma達成了基于馴鹿生物臨床驗證全人源的CAR結構或序列的BD授權或研發(fā)合作，積極探索下一代細胞治療產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。馴鹿生物憑借其強大的管理團隊、創(chuàng )新的產(chǎn)品線(xiàn)、自有的GMP生產(chǎn)和超強的臨床開(kāi)發(fā)能力，旨在提供變革性、可治愈和可負擔的創(chuàng )新型療法，以滿(mǎn)足中國乃至世界各地患者未滿(mǎn)足的醫療需求。
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