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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 貝達藥業(yè)BPB-101雙抗注射液藥品臨床試驗申請獲得受理

貝達藥業(yè)BPB-101雙抗注射液藥品臨床試驗申請獲得受理

來(lái)源:深交所公告
  2023-01-13
今日,貝達藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“NMPA”)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》。

       今日,貝達藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“NMPA”)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》(受理號:CXSL2200622 國),公司申報的 BPB-101 雙抗注射液藥品臨床試驗(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該臨床試驗”) 申請已獲得 NMPA 受理。

       BPB-101 雙抗注射液是由公司自主研發(fā)的第一款全新的、擁有完全自主知識產(chǎn)權的潛在 First-in-class (FIC) 大分子新藥,是具有三功能的雙特異性 IgG1 亞型人源化抗體。本品擬用于晚期實(shí)體瘤患者的治療。

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