北京賽升藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日取得北京市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》。同意公司《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)，同意北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)涼水河二街乙2號(hào)院地址項(xiàng)下增加生產(chǎn)范圍、車間、生產(chǎn)線“凍干粉針劑(凍干粉針劑生產(chǎn)車間：D2線)、小容量注射 劑(非最終滅菌)(小容量注射 劑生產(chǎn)車間：X1線、X2線)”。同意注射用纖溶酶(國藥準(zhǔn)字H11022110)增加生產(chǎn)場地“北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)涼水河二街乙2號(hào)院(凍干粉針劑生產(chǎn)車間：D2線)”，同意纖溶酶注射液(國藥準(zhǔn)字H11022157)增加生產(chǎn)場地“北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)涼水河二街乙2號(hào)院(小容量注射 劑生產(chǎn)車間X2線)”，同意脫氧核苷酸鈉注射液(國藥準(zhǔn)字H11022106)增加生產(chǎn)場地“北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)涼水河二街乙2號(hào)院(小容量注射 劑生產(chǎn)車間：X1線)”。
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