1月13日，專(zhuān)注于皮膚新藥研發(fā)的嘉興特科羅生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“特科羅”）宣布已于近日完成數千萬(wàn)級人民幣的A+輪融資。得益于資本市場(chǎng)對公司毛發(fā)和濕疹皮炎臨床管線(xiàn)的垂青和高度認可，公司在本輪融資中獲得了成都生物城一號股權投資基金和成都高新新經(jīng)濟創(chuàng )業(yè)投資有限公司的支持與賦能。
“在困境中尋求生機，在逆境下尋求發(fā)展！”特科羅生物創(chuàng )始人兼CEO王增全博士表示，正是基于這樣的理念，特科羅生物在2022年新冠疫情反復及全球經(jīng)濟減緩的背景下，仍保持了公司高效、穩健的藥物研發(fā)特色，穩步推進(jìn)臨床管線(xiàn)藥物研發(fā)進(jìn)度、積極引進(jìn)新的基金合作伙伴。公司新藥臨床試驗取得里程碑進(jìn)展，A+輪融資順利完成。
治療雄激素性脫發(fā)（Androgenetic Alopecia, AGA）的重磅小分子外用藥TDM-105795，于2022年12月底順利完成臨床一期研究，預期于2023年3月中旬開(kāi)始二期臨床試驗。另外，針對特應性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的外用藥TDM-180935在2022年8月順利獲得FDA臨床一期準入批件，目前該項目在美國已經(jīng)正式進(jìn)入一期臨床試驗（Gov. Trial Identifier: NCT05525468）。
據介紹，TDM-105795是特科羅獨立研發(fā)的、針對AGA的一款First-in-Class小分子甲狀腺素受體激動(dòng)劑，一期臨床試驗分為Ia（Gov. Trial Identifier: NCT05244980）和Ib（Gov. Trial Identifier: NCT05244980）兩個(gè)臨床階段進(jìn)行。一期臨床試驗于2022年12月底在美國順利完成，達到全部臨床終點(diǎn)。一期試驗結果對藥物的安全性和藥物劑量探索都達到預期。一期臨床試驗結果表明：各藥物劑量組的TDM-105795外用沒(méi)有皮膚刺激、也未出現包括心臟副作用在內的全身不良事件、不影響體內甲狀腺激素水平，血漿內幾乎檢測不到TDM-105795。TDM-105795外用具有很高的安全性。這為即將開(kāi)展的針對療效的二期臨床試驗奠定了良好的基礎。
除了進(jìn)入臨床試驗的新藥外，特科羅的在研管線(xiàn)還包括針對銀屑病（Psoriasis）的外用藥TDM-004，正在進(jìn)行臨床前安全評價(jià)測試；針對系統性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus）的口服藥物TDM-003已經(jīng)在CMC階段。此外，特科羅和美國密執安大學(xué)皮膚科正在開(kāi)展針對皮膚瘢痕的藥物發(fā)現階段的研究，目前正在對先導化合物進(jìn)行優(yōu)化。
公開(kāi)信息顯示，特科羅是一家專(zhuān)注皮膚病的小分子藥物研發(fā)型創(chuàng )新企業(yè)，曾于2021年完成由鼎暉VGC領(lǐng)投，海松醫療創(chuàng )投和領(lǐng)道資本跟投的數千萬(wàn)元A輪融資。公司旨在通過(guò)獨立研發(fā)各主要皮膚相關(guān)疾病的First-in-Class全球新藥，打造世界領(lǐng)先的皮膚病領(lǐng)域專(zhuān)業(yè)型新藥研發(fā)公司。
面對2022年資本市場(chǎng)的酷寒，特科羅在公司建設方面抓住機會(huì )尋求發(fā)展，與成都高新區積極合作，引進(jìn)新的基金合作伙伴，為企業(yè)在下一個(gè)5年產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化做好戰略鋪墊。公司本次A+輪融資就獲得成都高新區政府及相關(guān)產(chǎn)業(yè)基金的大力支持，公司獲得數千萬(wàn)級A+輪融資。
據王增全博士透露，未來(lái)，特科羅還將在治療脫發(fā)，特應性皮炎、銀屑病、紅斑狼瘡、瘢痕等疾病領(lǐng)域穩步推進(jìn)臨床管線(xiàn)藥物研發(fā)。在脫發(fā)和皮炎項目相繼進(jìn)入臨床試驗階段后，2023年公司還將再推進(jìn)其治療銀屑病的外用藥進(jìn)入臨床一期。“公司將在臨床開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化的進(jìn)程中以開(kāi)放、積極的合作模式與優(yōu)秀的產(chǎn)業(yè)伙伴尋求合作。”
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