近日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”）投資的復星凱特生物科技有限公司（截至本公告日，本公司控股子公司上海復星醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司持有其 50%股權；以下簡(jiǎn)稱(chēng)“復星凱特”）收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）關(guān)于同意其 CD19 靶點(diǎn)自體 CAR-T 細胞治療產(chǎn)品 FKC889（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該產(chǎn)品”）用于治療復發(fā)或難治性成人前體 B 細胞急性淋巴細胞白血病（成人 r/r ALL)開(kāi)展臨床試驗的批準。復星凱特擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）開(kāi)展針對該適應癥的臨床試驗。
該產(chǎn)品系復星凱特從 Kite Pharma,Inc.（系 Gilead Sciences, Inc.的控股子公司）引進(jìn)的 CAR-T 細胞治療產(chǎn)品 Brexucabtagene Autoleucel（海外商品名Tecartus）并經(jīng)技術(shù)轉移于中國境內進(jìn)行本地化生產(chǎn)的細胞治療產(chǎn)品。2020 年 7 月 及 12 月，Tecartus 先后獲批于美國、歐洲上市。
2022 年 2 月，該產(chǎn)品用于治療既往接受過(guò)二線(xiàn)及以上治療后復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者獲國家藥監局臨床試驗批準；截至本公告日，該適應癥于中國境內處于橋接臨床試驗階段。
截至本公告日，中國境內尚無(wú)用于治療復發(fā)或難治性成人前體 B 細胞急性淋巴細胞白血病（成人 r/r ALL)的 CAR-T 細胞治療產(chǎn)品獲批上市。
截至 2022 年 11 月，復星凱特現階段針對該產(chǎn)品累計研發(fā)投入約為人民幣 2,208 萬(wàn)元（未經(jīng)審計）。
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