新冠特 效藥可以網(wǎng)售了。
最新消息，國內獲批的兩款新冠口服藥，相繼被披露在多個(gè)互聯(lián)網(wǎng)平臺已開(kāi)始或即將放開(kāi)銷(xiāo)售？！
Paxlovid 2980元/盒
降低長(cháng)新冠風(fēng)險26%
12月13日，據1藥網(wǎng)APP，輝瑞新冠特 效藥Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）開(kāi)啟預售和新冠問(wèn)診專(zhuān)用通道，定價(jià)為2980元/盒，患者上傳核酸或抗原陽(yáng)性證明后才可開(kāi)具處方。
不過(guò)消息曝光后，Paxlovid便快速下架；目前1藥網(wǎng)已經(jīng)搜索不到Paxlovid的相關(guān)信息；隨后1藥網(wǎng)對Paxlovid網(wǎng)售發(fā)出回應與澄清，表示：并非網(wǎng)售輝瑞的Paxlovid藥品，而是按照國務(wù)院防控機制辦公室2022年12月12日發(fā)布的《關(guān)于做好新冠肺互聯(lián)網(wǎng)醫療服務(wù)的通知》，通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)醫院為符合條件的患者提供診療和用藥服務(wù)。
據悉，今年2月12日，國家藥監局附條件批準輝瑞新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（PAXLOVID）的進(jìn)口注冊，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎 臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。
據此前一篇預印本論文發(fā)表的paxlovid與新冠后遺癥風(fēng)險的研究成果顯示：在感染新冠期間，服用paxlovid能顯著(zhù)降低新冠后遺癥的風(fēng)險。
具體包括，PASC風(fēng)險降低26%，急性后死亡風(fēng)險降低48%，急性期后住院風(fēng)險降低30%。
這項研究使用了美國退伍軍人事務(wù)部的醫療保健數據庫來(lái)確定在 2022 年 3 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日期間 SARS-CoV-2 檢測呈陽(yáng)性、在檢測呈陽(yáng)性當天未住院、至少有 1 個(gè)進(jìn)展為嚴重 COVID-19 疾病的危險因素并在 SARS-CoV-2 診斷后的前 30 天內存活的衛生系統用戶(hù)。
檢測呈陽(yáng)性后5天內接受口服nirmatrelvir治療的人（n = 9217）以及在SARS-CoV-2感染急性期未接受COVID-19抗病毒或抗體治療的人（對照組，n = 47，123）。
與對照組相比，nirmatrelvir治療與PASC風(fēng)險降低相關(guān)（HR 0.74 95%CI（0.69，0.81），ARR 2.32（1.73，2.91）），包括降低心血管系統12個(gè)急性后遺癥中的10個(gè)（心律失常和缺血性心臟病），凝血和血液系統疾病（深靜脈血栓形成和肺栓塞），疲勞，肝病， 急性腎 臟疾病、肌肉疼痛、神經(jīng)認知障礙和呼吸短促。Nirmatrelvir還與急性死亡后（HR 0.52（0.35，0.77），ARR 0.28（0.14，0.41））和急性住院后（HR 0.70（0.61，0.80），ARR 1.09（0.72，1.46））的風(fēng)險降低有關(guān)。
無(wú)獨有偶，在Paxlovid傳出可網(wǎng)售后，國產(chǎn)新冠口服藥也被確認即將開(kāi)放網(wǎng)售。
330元/瓶
阿茲夫定在線(xiàn)開(kāi)具處方網(wǎng)售
12月13日，據公開(kāi)信息報道，國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定的獨家商業(yè)化合作方復星醫藥向記者確認，阿茲夫定也即將開(kāi)放網(wǎng)售，阿茲夫定將先在方舟健客APP和京東健康發(fā)熱門(mén)診上實(shí)現線(xiàn)上處方，開(kāi)具處方同樣需要持有核酸檢測陽(yáng)性或者抗原檢測陽(yáng)性作為依據，售價(jià)為330元/瓶（1mg*35片）。
國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定的獨家商業(yè)化合作方復星醫藥向記者確認，阿茲夫定也即將開(kāi)放網(wǎng)售，阿茲夫定將先在方舟健客APP和京東健康發(fā)熱門(mén)診上實(shí)現線(xiàn)上處方，開(kāi)具處方同樣需要持有核酸檢測陽(yáng)性或者抗原檢測陽(yáng)性作為依據，售價(jià)為330元/瓶35片）。
另?yè)t星資本局確認，阿茲夫定目前已可以在醫療機構通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)診療平臺在線(xiàn)開(kāi)具處方。且復星醫藥方面表示，目前大部分新冠病毒感染者是不需要去醫院治療的，因此確診的人群可以通過(guò)在線(xiàn)門(mén)診由醫生診斷后開(kāi)具處方。
今年7月25日，真實(shí)生物的阿茲夫定片獲附條件批準增加治療新冠病毒肺炎適應癥申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎成年患者。真實(shí)生物的阿茲夫定片由此成為首 款獲批的國產(chǎn)新冠口服藥物。
據真實(shí)生物企業(yè)公告顯示，支持阿茲夫定片上市申請的關(guān)鍵Ⅲ期注冊臨床試驗，是采用多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗設計，臨床試驗結果顯示：
（1）顯著(zhù)改善臨床癥狀：阿茲夫定片可以顯著(zhù)縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時(shí)間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達到臨床優(yōu)效結果。首次給藥后第7天臨床癥狀改善的受試者比例阿茲夫定組40.43%，安慰劑組10.87%（P值〈0.001），受試者臨床癥狀改善的中位時(shí)間阿茲夫定組與安慰劑組有極顯著(zhù)統計學(xué)差異（P值<0.001）。（PPS集）
（2）抑制新冠病毒作用：阿茲夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除時(shí)間為5天左右。
（3）安全性方面：阿茲夫定片總體耐受性良好，不良事件發(fā)生率阿茲夫定組與安慰劑組無(wú)統計學(xué)差異，未增加受試者風(fēng)險。
據悉，目前復星醫藥已與國藥控股、華潤醫藥等國內多家商業(yè)伙伴達成戰略合作，充分發(fā)揮各自資源優(yōu)勢，共同提高真實(shí)生物阿茲夫定片的全國終端可及性，加速推進(jìn)渠道網(wǎng)絡(luò )覆蓋。目前，阿茲夫定片已在全國31個(gè)省份完成醫保掛網(wǎng)，并正加快全國醫院終端鋪貨，現已覆蓋全國2000多家醫院。
信息來(lái)源：紅星資本局、二十一世紀經(jīng)濟報、招財小黃鴨公眾號、企業(yè)公告等公開(kāi)信息整理
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