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CPHI制藥在線 資訊 君實(shí)生物特瑞普利單抗上市許可申請(qǐng)獲得歐洲藥品管理局受理

君實(shí)生物特瑞普利單抗上市許可申請(qǐng)獲得歐洲藥品管理局受理

來(lái)源:上交所公告
  2022-12-06
近日,上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司收到歐洲藥品管理局(以下簡(jiǎn)稱“EMA”)的通知。

       近日,上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司收到歐洲藥品管理局(以下簡(jiǎn)稱“EMA”)的通知,特瑞普利單抗(產(chǎn)品代號(hào):TAB001/JS001)聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療、特瑞普利單抗聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療的上市許可申請(qǐng)已獲得 EMA 受理。

 

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