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CPHI制藥在線 資訊 奧科達富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批準上市

奧科達富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批準上市

作者:上海奧科達醫(yī)藥科技股份有限公司  來源:美通社
  2022-12-05
2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奧科達)宣布,由公司開發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液于近日獲得美國FDA批準(ANDA),作為慢性阻塞性肺病(慢阻肺,COPD)患者的維持治療。

       2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奧科達)宣布,由公司開發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液(Formoterol Fumarate Inhalation Solution)于近日獲得美國FDA批準(ANDA),作為慢性阻塞性肺病(慢阻肺,COPD)患者的維持治療。

       IQVIA數(shù)據(jù)顯示,截至2022年9月底,在過去的12個月里,富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。

       奧科達首席商務(wù)官Brian Zorn表示:"我們很高興這是奧科達在美國市場獲批的第三個自主研發(fā)產(chǎn)品,這個批準也標志著公司在美國正式啟動自主商業(yè)銷售的里程碑,奧科達將就該產(chǎn)品和未來陸續(xù)上市的其他產(chǎn)品在美國自主商業(yè)銷售。"

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