2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奧科達）宣布，由公司開(kāi)發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日獲得美國FDA批準（ANDA），作為慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的維持治療。
IQVIA數據顯示，截至2022年9月底，在過(guò)去的12個(gè)月里，富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷(xiāo)售額超過(guò)2.68億美元。
奧科達首席商務(wù)官Brian Zorn表示："我們很高興這是奧科達在美國市場(chǎng)獲批的第三個(gè)自主研發(fā)產(chǎn)品，這個(gè)批準也標志著(zhù)公司在美國正式啟動(dòng)自主商業(yè)銷(xiāo)售的里程碑，奧科達將就該產(chǎn)品和未來(lái)陸續上市的其他產(chǎn)品在美國自主商業(yè)銷(xiāo)售。"
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