一直以來(lái)，新冠口服藥都被視為抗役的最后一塊拼圖。

       原因在于，小分子新冠口服藥，有著(zhù)媲美中和抗體的治療效果，同時(shí)在價(jià)格、便利性方面都有顯著(zhù)優(yōu)勢，稱(chēng)得上是“人民的希望”。

       在這一背景下，不僅是海外藥企研發(fā)如火如荼，國內藥企也是參與其中。

       目前，處于臨床階段的新冠口服藥已超過(guò)10款，且有2款產(chǎn)品在臨床中得到應用，分別是以嶺藥業(yè)的連花清瘟膠囊，和真實(shí)生物的阿茲夫定。

       入局者眾多，意味著(zhù)國產(chǎn)口服藥的競爭會(huì )極其激烈。長(cháng)遠來(lái)看，只有治療效果、安全性、可負擔性等綜合實(shí)力突出的選手，才能擁有更高的天花板。

       那么，你最看好誰(shuí)呢？

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       連花清瘟膠囊，

       漲價(jià)賣(mài)斷貨的神藥

       說(shuō)到連花清瘟膠囊（顆粒），相信大家都不陌生。

       這是由13味藥物組成的中成藥，主要功效是清瘟解毒、宣肺泄熱，常用于感冒、流感的治療。目前來(lái)看，連花清瘟膠囊的能力不僅限于此。

       2020年4月，連花清瘟膠囊被藥監局批準，用于治療新冠輕型、普通型引起的發(fā)熱、咳嗽、乏力，療程為7至10天。

       根據部分小樣本、無(wú)盲法對照的臨床研究，連花清瘟膠囊治療輕型、普通型患者顯示有療效，尤其是發(fā)熱、咳嗽、乏力消失時(shí)間快，能夠減少輕型、普通型轉重癥的發(fā)生，促進(jìn)核酸轉陰。

       得益于神奇的功效，群眾對于購買(mǎi)連花清瘟膠囊的熱度持續走高。近日，全國各地甚至出現了，連花清瘟膠囊漲價(jià)依然賣(mài)斷貨的盛況。

       11月22日，山東大學(xué)齊魯醫院注冊了連花清瘟用于新冠康復治療的4期臨床，計劃入組4000例成年新冠感染者。

       那么，連花清瘟膠囊治療效果究竟有多好呢？讓我們拭目以待。

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       阿茲夫定，

       首 個(gè)獲批的小分子新冠口服藥

       與連花清瘟膠囊類(lèi)似，阿茲夫定也是一款已經(jīng)在臨床中應用的新冠口服藥。

       作為核苷（酸）類(lèi)逆轉錄酶抑制劑中的一員，阿茲夫定可能在新冠病毒的RNA合成過(guò)程中被包埋并抑制相關(guān)的聚合酶，最終導致RNA復制終止，最終具有治療新冠感染的潛力。

       今年7月25日，藥監局附條件批準真實(shí)生物的阿茲夫定，增加治療新冠病毒肺炎適應癥的注冊申請。之所以是“增加”，原因是阿茲夫定已于2021年獲批用于治療艾滋病。

       根據說(shuō)明書(shū)，阿茲夫定“治療新冠患者改善臨床癥狀的中位數為10天左右，病毒清除時(shí)間為5天左右”；但由于其三期臨床實(shí)驗數據至今尚未披露，因此具體療效和副作用情況究竟如何還有待觀(guān)察。

       與連花清瘟膠囊不同的是，阿茲夫定目前僅限于醫生處方，普通群眾無(wú)法在網(wǎng)絡(luò )或者線(xiàn)下渠道自行購買(mǎi)。

       / 03 /

       RAY1216，

       國產(chǎn)3CL蛋白酶抑制劑領(lǐng)跑者

       放眼全球，當前最能打的新冠口服藥當屬輝瑞的Paxlovid。根據輝瑞披露的臨床數據，Paxlovid將新冠患者的住院和死亡風(fēng)險降低了89%。

       出身決定命運。Paxlovid是一個(gè)復方制劑，由3CL蛋白酶抑制劑PF-07321332和低劑量的艾滋病治療藥物利托那韋組成。

       其中，PF-07321332是對抗新冠病毒的主力選手，其通過(guò)抑制劑3CL蛋白酶的活性，導致病毒蛋白前體不能裂解和形成成熟病毒體，終止自我復制過(guò)程，從而達到阻止病情進(jìn)展的目的。

       在國內，眾多藥企入局了3CL蛋白酶抑制劑的研發(fā)，眾生藥業(yè)的RAY1216處于第一陣營(yíng)。

       11月14日，公司公告表示，RAY1216用于治療輕型和普通型新冠感染患者的Ⅲ期臨床研究，已完成首例受試者入組。

       根據臨床設計，該研究擬入組1070例輕型和普通型新冠感染患者，以安慰劑為對照，臨床給藥方案為單藥RAY1216片，連續口服5天，主要終點(diǎn)指標為至臨床癥狀持續恢復的時(shí)間。

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       SIM0417，

       挑戰Paxlovid失利的適應癥

       正如上文所說(shuō)，眾多國內藥企參與3CL蛋白酶抑制劑的角逐。除了眾生藥業(yè)之外，第一陣營(yíng)還包括先聲藥業(yè)的SIM0417。

       今年9月，SIM0417開(kāi)啟了聯(lián)合利托那韋，治療輕重癥患者的三期臨床。根據公開(kāi)報道，SIM0417的三期臨床已入組數百例受試者，有望在年底左右進(jìn)行中期分析。

       在更早之前的5月份，SIM0417還開(kāi)啟了用于暴露后預防的臨床。相對于治療輕重癥患者，這一適應癥的主要終點(diǎn)相對容易，為“暴露后預防感染的發(fā)病率”。

       不過(guò)，研發(fā)難度也更大，輝瑞的Paxlovid此前用于暴露后預防的研究以失敗告終。

       在輝瑞開(kāi)展的名為EPIC-PEP的Ⅱ/Ⅲ期研究中，與安慰劑相比在接受PAXLOVID 5天和10天的成年人中，雖然預防感染的風(fēng)險分別降低了32%和37%，但這些結果并沒(méi)有統計學(xué)意義。

       在Paxlovid失利的情況下，SIM0417能否逆襲呢？

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       FB2001，

       可以“霧化”的3CL蛋白酶抑制劑

       雖然國產(chǎn)3CL蛋白酶抑制劑尚未獲批上市，但已經(jīng)開(kāi)始“卷”劑型了。

       前沿生物的FB2001是一款霧化劑型的3CL蛋白酶抑制劑。由于新冠病毒主要主要靶器官為呼吸道和肺部，因此霧化吸入給藥方式，理論上有2大好處：

       其一，可直接將藥物遞送至上呼吸道和肺部，直接作用于靶器官，在局部實(shí)現高藥物濃度，預期可以加快癥狀的緩解和病毒的清除。

       其二，霧化吸入采用局部給藥方式，進(jìn)入血液的藥物較少，預期藥物所致的全身毒副作用小，藥物相互作用更少。

       當然，是否具備上述“潛在”優(yōu)勢，需要經(jīng)過(guò)嚴謹的臨床驗證。

       11月23日，前沿生物公告表示，FB2001霧化劑型用于治療輕型、普通型新冠病毒感染患者的Ⅱ/Ⅲ臨床已經(jīng)獲批。

       結果如何，前沿生物或許很快能夠給出答案。

       / 06 /

       VVV16，

       口服版瑞德西韋

       在3CL蛋白酶抑制劑之外，瑞德西韋口服衍生物方向也是值得關(guān)注的一個(gè)領(lǐng)域。

       2021年12月26日，新英格蘭醫學(xué)雜志上發(fā)布的瑞德西韋III期臨床數據顯示，在有癥狀且疾病進(jìn)展高風(fēng)險的未住院新冠感染患者中，瑞德西韋比安慰劑能夠將住院或死亡風(fēng)險降低 87%。

       較好的臨床數據，驗證了瑞德西韋在治療新冠感染患者方面具有較大的潛力。

       旺山旺水/君實(shí)生物的VV116，根據瑞德西韋在人體內代謝得到的母體核苷結構，進(jìn)行了優(yōu)化設計。

       一方面，公司通過(guò)氘代帶來(lái)的同位素效應，延長(cháng)體內代謝時(shí)間增強療效；另一方面，公司加入多個(gè)羥基基團，提升藥物水溶性，進(jìn)一步提升VV116口服生物利用度。得益于兩大改進(jìn)，VV116具有實(shí)現口服給藥的潛力。

       目前，VV116在國內已完成與輝瑞Paxlovid頭對頭三期臨床研究，并達到主要終點(diǎn)。與此同時(shí)，VV116還同時(shí)處于多項國際多中心的III期臨床研究階段。

       若后續數據優(yōu)異，或許能夠成為國產(chǎn)口服藥的有力競爭者。

       / 07 /

       SHEN26，

       VV116的同陣營(yíng)伙伴

       口服版瑞德西韋這一技術(shù)路線(xiàn)，參與角逐的還有科興制藥的SHEN26。

       在分子結構的設計方面，SHEN26與VV116異曲同工。根據臨床前研究數據，SHEN26同樣潛力十足。

       體外抗病毒實(shí)驗數據顯示，SHEN26膠囊對Omicron變異株EC50為13nM，抑制活性是瑞德西韋的103倍。

       根據藥物代謝結果來(lái)看，SHEN26大鼠口服生物利用度98%，基本和靜脈給藥效果一樣。這也為口服藥的設計，提供了強力支撐。

       在小鼠體內，SHEN26能夠降低小鼠體內的病毒載量，同時(shí)也能顯著(zhù)改善小鼠肺部炎癥，并且具有廣譜潛質(zhì)。

       11月23日，科興制藥公告表示，SHEN26治療輕型和普通型新冠病毒患者的2期臨床實(shí)驗已經(jīng)獲批。

       在日前的投資者交流會(huì )上，科興制藥表示，已向FDA遞交SHEN26膠囊的Pre-IND溝通交流申請。

       / 08 /

       普克魯胺，

       “銷(xiāo)聲匿跡”的明星選手

       新冠口服藥研發(fā)注定充滿(mǎn)坎坷。這一點(diǎn)，開(kāi)拓藥業(yè)的普克魯胺是最 好的例子。

       普克魯胺是一種雄激素受體（AR）拮抗劑，可以阻斷雄激素與AR的結合，目的是治療前列腺癌。

       在前列腺癌治療領(lǐng)域，普克魯胺難以交出可觀(guān)的數據，因此另辟蹊徑進(jìn)軍新冠治療領(lǐng)域。根據開(kāi)拓藥業(yè)所述，用抗雄激素療法，可以間接靶向TMPRSS2的轉錄，阻止病毒進(jìn)入正常細胞。

       不過(guò)，普克魯胺在新冠治療領(lǐng)域波折不斷。2021年12月27日，開(kāi)拓藥業(yè)公布三期臨床中期試驗未達到統計學(xué)顯著(zhù)性，第二天開(kāi)拓藥業(yè)開(kāi)盤(pán)股價(jià)一分鐘內閃崩85%。

       2022年4月6日，事情卻發(fā)生反轉，開(kāi)拓藥業(yè)表示，服藥七天以上患者以及伴有高風(fēng)險因素的中高年齡新冠患者中，普克魯胺的保護率達到100%。

       不過(guò)，該數據只是基于亞組的分析，存在規模偏小、治療時(shí)間過(guò)長(cháng)等不確定因素。至今，開(kāi)拓藥業(yè)尚未公布后續進(jìn)展，逐漸“銷(xiāo)聲匿跡”。

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       總結

       當然，能夠成為“人民的希望”的潛力選手，不局限于上文提到的藥企。

       當前，還包括齊魯制藥、艾森藥業(yè)、歌禮制藥、云頂新耀、翰生制藥、藥石科技等藥企入局口服藥研發(fā)領(lǐng)域，只不過(guò)進(jìn)度相對落后。

       若后續臨床數據優(yōu)異，這些選手必然也會(huì )脫穎而出。那么，你最看好誰(shuí)呢？