自從2018年發(fā)生的沙坦類(lèi)藥物的亞硝胺雜質(zhì)事件之后，FDA一直在加緊制藥公司和CDMO對于A(yíng)PI與制劑中亞硝胺雜質(zhì)的監控管理。
而如今，苯污染成為了FDA關(guān)注的下一個(gè)致癌雜質(zhì)。
據悉，相關(guān)制藥公司已經(jīng)開(kāi)始陸續接受到FDA的信件，要求對可能被苯污染的藥物進(jìn)行風(fēng)險評估。
目前，FDA正在評估某些藥物中苯污染的根本原因，并提醒藥品制造商注意藥物成分和其他造成苯污染的潛在風(fēng)險。
明確人類(lèi)致癌物
苯是一種已知的人類(lèi)致癌物，會(huì )導致白血病和其他血液疾病。
由于苯污染，某些洗手液和氣霧劑藥品已被召回。這種污染可能與制劑中的非活性成分，諸如卡波姆（Carbo-mer，增稠劑）、異丁烷（噴霧推進(jìn)劑）或其他由碳氫化合物制成的藥物成分有關(guān)。
FDA提醒藥品制造商，他們需要建立科學(xué)且適當的規范和測試程序，以確保藥物成分（活性和非活性成分）和成品藥符合適當的質(zhì)量規范（21 CFR 211.84、21 CFR 211.160）。這包括在放行前對原材料和成品批次(21 CFR 211.165)進(jìn)行測試，以確保它們符合適當的特性、效果、質(zhì)量和純度規范。
使用風(fēng)險評估等工具是應對這種局面的有效手段之一，藥物制造商以此來(lái)確定他們是否具有適當的測試方法和控制措施，以確保藥物不受污染。FDA已與制造商討論進(jìn)行風(fēng)險評估，以評估其藥品和成分（包括活性成分和非活性成分）中可能存在的苯。
FDA特別強調，需要尤其關(guān)注碳氫化合物，以及使用苯或其他碳氫化合物為原料制造出來(lái)的藥物成分（包括賦形劑）。
基于明確的人類(lèi)致癌物身份，FDA責令制造商不應在制造藥物時(shí)使用苯。ICH Q3C雜質(zhì)規定，1類(lèi)溶劑（例如苯）由于具有不可接受的毒 性，因此不應用于原料藥、賦形劑或藥品的生產(chǎn)。該指南指出，如果苯的使用不可避免地用于生產(chǎn)具有顯著(zhù)治療效果的藥物產(chǎn)品，則其水平應限制在2 ppm以下。
苯含量超標情況層出不窮
然而在現實(shí)中，苯含量超標的情況層出不窮。
除了FDA在今年的幾封警告信中指出的消毒劑苯超標之外，很多化妝用品中的苯含量也令人擔憂(yōu)。
美國獨立QA實(shí)驗室Valisure分析了來(lái)自69個(gè)不同品牌的294個(gè)獨特的防曬霜批次。他們發(fā)現27%的樣品具有可檢測水平的苯。有些含有高達FDA推薦允許量的3倍。在噴霧劑、乳液和凝膠中也發(fā)現了苯污染。一些產(chǎn)品的化學(xué)和礦物基配方被發(fā)現含有苯。
來(lái)自四家公司（Sun Bum、Neutrogena、Fruit of the Earth和CVS）的14種產(chǎn)品含有2.8–6.3ppm的苯。這些水平（大于2ppm）超過(guò)了FDA的安全限制。
來(lái)自8個(gè)不同品牌的26種產(chǎn)品的苯含量在0.11–1.99 ppm之間，低于2 ppm的水平符合FDA的建議。來(lái)自17個(gè)品牌的38種產(chǎn)品的苯含量低于0.1ppm。
值得注意的是，防曬霜并不遵循FDA的苯含量低于2 ppm的質(zhì)量標準，但在這些產(chǎn)品中檢測出苯，仍然不是什么好事情。
藥品中的苯限量？
在FDA評估某些藥物中苯污染的根本原因時(shí)，他們正在采取逐步的方法來(lái)解決上市藥品中苯污染的可能性，方法是首先根據ICH指南中描述的注意事項，確認那些苯含量高于2 ppm的產(chǎn)品，哪些應該召回，哪些不應放行。
同時(shí)，FDA還將審查來(lái)自藥品制造商的確定存在苯的現場(chǎng)警報報告。該信息將有助于進(jìn)一步更新FDA酌情限制藥品中苯含量的方法。
FDA注意到，某些美國藥典(USP-NF)的卡波姆（Carbo-mer）專(zhuān)論允許苯含量為100 ppm或更高。為了消除混淆，并且由于與這些不可接受的苯水平相關(guān)的安全問(wèn)題，FDA已要求USP從他們的綱要中刪除（或“省略”）這些專(zhuān)論。
為了確保產(chǎn)品符合適當的質(zhì)量規范（21 CFR 211.84、21 CFR 211.160），并符合ICH Q3C指南中的建議，那些確定藥物苯污染風(fēng)險或確認苯存在于藥品中的申請人和制造商，還應采取措施使用不含苯的成分，或者將不可接受的苯雜質(zhì)水平的風(fēng)險降至最低。FDA打算為制造商發(fā)布關(guān)于推薦測試方法的指南，以及制造商需要修改其合法上市藥品的配方或制造工藝的適當步驟。
藥品制造商應該怎么做？
藥品制造商必須確保其藥品的安全性和質(zhì)量。與ICH Q3指南的建議一致，制造商不應在藥物制造中使用苯。碳氫化合物或用苯或其他碳氫化合物制造的成分可能受到苯污染。
FDA還注意到一些成分，例如抗真菌防腐劑苯甲酸鈉（benzoate），在某些條件下可能會(huì )形成苯（圖2）。FDA提醒制造商，在整個(gè)藥物生命周期中原材料的變化，包括原材料供應商的變化，需要對苯污染的潛在風(fēng)險進(jìn)行額外的審查。
苯甲酸鹽脫羧降解為苯的化學(xué)過(guò)程
圖片來(lái)源：參考資料
FDA提醒NDA和ANDA產(chǎn)品的制造商，如果測試顯示他們的藥品中苯含量超過(guò)2 ppm(21 CFR 314.81(b)(1)(ii))，他們有義務(wù)提交現場(chǎng)警報報告(FAR)。
參考來(lái)源：
1. Bass,D.The carcinogen benzene is found in several sunscreen products.02,06,2021.https://sheaaestheticclinic.com/blog/the-carcinogen-benzene-is-found-in-several-sunscreen-products
2. FDA alerts drug manufacturers to the risk of benzene contamination in certain drugs
3. https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/fda-alerts-drug-manufacturers-risk-benzene-contamination-certain-drugs
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