悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司11月30日公布（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”），公司于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)（受理號(hào)：CXHL2200916、批件號(hào)：2022LP01964），公司YKYY017霧化吸入劑符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，同意本品開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
YKYY017霧化吸入劑是公司與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所合作開(kāi)發(fā)的最新一代廣譜、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑，公司擁有 YKYY017 全球獨(dú)占權(quán)益，詳情請(qǐng)關(guān)注《悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司關(guān)于自愿披露與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所合作開(kāi)發(fā)廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑多肽藥物的公告》（公告編號(hào)：2022-003）。該產(chǎn)品是由 43 個(gè)氨基酸組成的脂肽類(lèi)化合物。YKYY017 通過(guò)與新冠病毒 S 蛋白 S2 亞基的七肽重復(fù)序列區(qū) 1（HR1）相互作用形成異源六螺旋束（6?HB），從而抑制病毒本身 HR1 和 HR2 結(jié)構(gòu)域之間同源 6?HB 的形成，阻斷病毒與宿主細(xì)胞的融合過(guò)程，進(jìn)而達(dá)到抗病毒目的。
體外藥效學(xué)研究顯示，YKYY017 對(duì)新型冠狀病毒原始株及其多種流行變異株（Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4 及 Omicron BF.7）均有顯著的抑制效果，不受病毒變異影響。體內(nèi)藥效學(xué)研究顯示，在攻毒后給予 YKYY017 霧化吸入劑治療，可顯著降低 SARS-CoV-2（Delta 和 Omicron BA.2變異株）感染倉(cāng)鼠肺部的病毒載量，并可有效緩解感染倉(cāng)鼠肺部的病理?yè)p傷。毒理學(xué)研究結(jié)果顯示，YKYY017 未見(jiàn)明顯的致毒 性及相關(guān)不良反應(yīng)，安全性較好。
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