11月29日,華海藥業(yè)發(fā)布公告宣布,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的西格列汀****片(Ⅱ)的《藥品注冊證書(shū)》,按化學(xué)藥品 4 類(lèi)批準生產(chǎn)可視同通過(guò)一致性評價(jià)。
西格列汀****片(Ⅱ)主要用于經(jīng)****單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的 2 型糖尿病患者。西格列汀****片(Ⅱ)最早由默沙東公司研發(fā),于 2007 年 03 月在美國上市。目前國內獲得該藥品注冊證書(shū)的廠(chǎng)家主要有廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司、杭州中美華東制藥有限公司等。據米內網(wǎng)全國數據來(lái)看,西格列汀****片 2021 年國內銷(xiāo)售金額約為 5.3 億元。 截止目前,公司在西格列汀****片(Ⅱ)研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣 996 萬(wàn)元。
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