歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布其COVID-19("新冠")口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11新藥臨床試驗(IND)申請已獲中國國家藥品監督管理局("國家藥監局")受理。
在新冠病毒感染的抗病毒細胞實(shí)驗中,ASC11顯示出遠高于奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451 和 EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。在新冠病毒感染動(dòng)物模型中,ASC11同樣表現出強效抗病毒活性。
ASC11是利用包括分子模擬對接在內的多種專(zhuān)有技術(shù)自主研發(fā)的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球范圍內遞交多項ASC11和相關(guān)化合物及其治療病毒 性疾病用途的專(zhuān)利申請。
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