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CPHI制藥在線 資訊 益方生物遭1億索賠淵源始末,KRAS G12D抑制劑成為新風口?

益方生物遭1億索賠淵源始末,KRAS G12D抑制劑成為新風口?

作者:方濤之  來源:氨基觀察
  2022-11-21
日前,美國生物制藥公司Mirati一紙訴狀,將益方生物告上公堂,要求后者停止侵權行為,且給予近億賠償。益方生物并未披露讓雙方起爭執(zhí)的具體產品信息,但根據雙方管線來看,大概率是KRAS G12D抑制劑:這是Mirati正在攻克的靶點,也是益方生物嘗試進入的新領域。

       在創(chuàng)新藥研發(fā)過程中,專利是藥企的財富也是命門,一旦專利出現紕漏,很可能就被敵人一招斃命。

       也正因此,自古以來創(chuàng)新藥的專利糾紛層出不窮。這不,國內biotech益方生物就陷入了專利糾紛中。

       日前,美國生物制藥公司Mirati一紙訴狀,將益方生物告上公堂,要求后者停止侵權行為,且給予近億賠償。

       益方生物并未披露讓雙方起爭執(zhí)的具體產品信息,但根據雙方管線來看,大概率是KRAS G12D抑制劑:這是Mirati正在攻克的靶點,也是益方生物嘗試進入的新領域。

       當然了,在該糾紛案中,雙方誰對誰錯尚未有明確定論,一切還需時間給出答案。

       但可以確定的一點是,全球創(chuàng)新藥企圍繞KRAS G12D靶點的較量已經開始了。

       / 01 /

       億元專利之爭背后

       時間倒回到四天前。11月16日,益方生物發(fā)布公告表示:

       美國生物制藥公司Mirati要求公司停止侵權行為,同時還要求益方生物賠償9900萬元。

       雖然益方生物并未在公告披露雙方起爭執(zhí)的產品,但根據兩家公司的管線布局我們或許可以找到答案。

       先來看Mirati公司。Mirati是KRAS靶點的潛力新星,其核心管線是兩款KRAS靶向藥,KRAS G12C抑制劑MRTX849和KRAS G12D抑制劑MRTX1133。此外,Mirati還擁有RTK抑制劑Sitravatinib和PRMT5抑制劑的臨床管線。

       再來看益方生物。公司的管線包括EGFR TKI、KRAS G12C抑制劑、SERD抑制劑、URAT1抑制劑四款產品。其中,公司唯一和Mirati有交集的便是KRAS G12C抑制劑。

       不過,根據益方生物公告所說,與Mirati有所糾紛的是一款臨床前藥物,所以處于臨床二期的KRAS G12C抑制劑必然是無辜的。

       或許,Mirati針對的,是益方生物的“隱藏產品”KRAS G12D抑制劑。

       目前,益方生物該產品雖然尚未進入臨床階段,但在2022年1月6日已經公開了專利信息WO2022002102。

       如下圖所示,從分子結構上來看,益方生物的KRAS G12D抑制劑與Mirati的MRTX1133不能說完全一樣,只能說非常相似。

MRTX1133與WO2022002102結構

       而Mirati公開其MRTX1133相關專利WO2021041671的時間是2021年3月4日。結構相似、申報進度落后,益方生物和Mirati會起爭執(zhí)也就情有可原了。

       當然了,這并不意味著益方生物一定存在侵權行為,當前只是處于訴訟階段,結果如何目前還尚未有定論。

       / 02 /

       KARS G12D成為下一個風口

       雙方爭執(zhí)背后,一個值得關注的點或許是:KARS G12D抑制劑正在成為下一個風口。

       相對于陌生的KRAS G12D,KRAS G12C更為市場人士所熟知。2021年5月,安進研發(fā)的KRASG12C抑制劑LumaKras獲得美國FDA批準上市,徹底改寫KRAS靶點不可成藥歷史。

       此后,KRAS G12C靶點開始人滿為患,加科思、益方生物、勁方生物、勤浩生物、貝達藥業(yè)等多家藥企,都圍繞著該靶點進行了布局。

       內卷之下,一些企業(yè)開始目光放在了KRAS的其它突變位點上,KRAS G12D正是在這一背景下,成為眾多藥企押注的新方向。

       與KRAS G12C相比,KRAS G12D的突變頻率要更高,尤其是在直腸癌、胰 腺癌中。如果能夠攻克這一靶點,臨床價值不可小覷。

多種人類癌癥中KRAS突變的類型和比例

       目前,國內布局KRAS G12D的選手已經不少,恒瑞醫(yī)藥的KRAS G12D抑制劑已進入臨床一期,益方生物、加科思等biotech也是相繼公布信息專利。

       不過,KRAS G12D抑制劑的研發(fā)難度,比KRAS G12C要高出不少。

       KRAS靶向藥的研發(fā)難點在于,無明顯的結合位點。KRAS G12C抑制劑的解決之道,是通過共價結合到蛋白Switch II口袋的氨基酸殘基上,發(fā)揮抑制效應;

       但KRAS G12D是KRAS 12號密碼子突變?yōu)樘於彼岫皇前腚装彼幔琄RAS G12D無法與開關II結合袋附近的氨基酸殘基進行共價結合,因此需要新的方法來開發(fā)具有高親和力和類藥物效力的選擇性抑制劑。

       Mirati是全球率先找到解決之道的biotech之一。其在KRAS G12C藥物Adagrasib基礎上,采用吡啶并[4,3-d]嘧啶骨架篩選和優(yōu)化得到了MRTX1133。

       MRTX1133可以利用非經典氫鍵和離子對相互作用來占據開關II口袋,與KRAS G12D的失活和激活狀態(tài)結合,抑制KRAS G12D的活性。

       體外模型中,MRTX1133以已經顯示了高效抑制活性和強大的抗腫瘤作用。

KRAS G12D和Adagrasib結構

       放眼全球,在KRAS G12D靶點的爭奪戰(zhàn)中,Mirati的MRTX1133處于領跑位置。面對來勢洶洶的后來者們,Mirati自然要緊守自己的專利成果。

       / 03 /

       創(chuàng)新藥企需要更謹慎的對待藥物專利

       對于益方生物來說,這并非第一次卷入專利糾紛之中。

       2018年12月28日,貝達藥業(yè)發(fā)布公告表示,與益方生物就第三代EGFR抑制劑D-0316項目進行合作。這本該是好事一樁,但沒想到在專利問題上又出了岔子。

       2020年12月,倍而達公司對益方生物、貝達藥業(yè)提起專利訴訟,稱益方生物和貝達藥業(yè)以非法手段不正當地獲得其技術,并擅自就相關技術向國家知識產權局提交了發(fā)明專利。至今,該專利糾紛案也沒有定論。

       這無疑說明了一點,無論結果如何,陷入專利糾紛對一家創(chuàng)新藥企來說,都是極大的麻煩事。

       一直以來,專利訴訟都是一場曠日持久的拉鋸戰(zhàn)。在知識產權行業(yè)有這樣一個說法,打專利戰(zhàn)就是打金錢和時間。

       如果專利訴訟能贏還好,但如果輸了輕則賠錢,重則產品面臨退市的風險。在這種情況下,誰又愿意為一個存在著巨大不確定性的產品買單呢?

       益方生物持續(xù)陷入專利糾紛案中,對國內創(chuàng)新藥企來說未嘗不是一個警示。

       益方生物與Mirati的爭議,本質上是“fast follow”策略下的紛爭。就創(chuàng)新藥研發(fā)來說,“fast follow”策略永遠不會過時,因此該領域的紛爭也會持續(xù)存在。

       對于藥企而言,在行業(yè)高速發(fā)展的當下,必然要加強專利保護意識,避免被后來者“鉆空子”;

       與此同時,在創(chuàng)新藥的研發(fā)中,更要敬重對手、謹慎對待創(chuàng)新藥研發(fā),避免陷入難纏的專利糾紛中。

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