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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Novavax原型疫 苗可用作加強劑

Novavax原型疫 苗可用作加強劑

熱門(mén)推薦: NVX-CoV2373 Novavax原型疫 苗 Matrix-M?佐劑
作者:Novavax, Inc.  來(lái)源:美通社
  2022-11-14
Novavax, Inc.11月9日宣布了其SARS-CoV-2 rS變異株疫 苗(COVID-19)3期增強試驗的頂線(xiàn)結果,表明該公司的BA.1候選疫 苗(NVX-CoV2515)達到了主要的應變變化終點(diǎn)。

       Novavax, Inc.(納斯達克股票代碼:NVAX)是一家致力于下一代嚴重傳染病疫 苗開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司,11月9日宣布了其SARS-CoV-2 rS變異株疫 苗(COVID-19)3期增強試驗的頂線(xiàn)結果,表明該公司的BA.1候選疫 苗(NVX-CoV2515)達到了主要的應變變化終點(diǎn)。這些數據表明,BA.1候選疫 苗在未暴露于新冠病毒的人群中的中和應答能力高于原型疫 苗(NVX-CoV2373),從而能夠在必要時(shí)轉向新的變異株疫 苗(見(jiàn)圖1)。

       此外,數據顯示,與整個(gè)試驗人群中的BA.1候選疫 苗或原型疫 苗相比,Novavax二價(jià)候選疫 苗沒(méi)有任何益處。免疫球蛋白G(IgG)抗體對BA.1和原型毒株的應答顯示,在三種疫 苗組(原型[N=273]、BA.1候選疫 苗[N=279]和二價(jià)—原型+BA.1候選疫 苗[N=277])中也有類(lèi)似的應答。*重要的是,對于BA.5毒株(與BA.1結構相似),偽中和應答表明,與原型疫 苗相比,BA.1或二價(jià)候選疫 苗沒(méi)有任何益處。**

       總體而言,數據表明,原型疫 苗引發(fā)了針對原始原型、BA.1和BA.5毒株的廣泛免疫應答。原型疫 苗誘導了對BA.1和匹配原型毒株的強大IgG應答。*針對BA.5原型疫 苗的偽中和應答與更密切匹配的BA.1疫 苗和二價(jià)候選疫 苗所誘導的應答相當。*

       Novavax研發(fā)總裁、醫學(xué)博士Gregory M. Glenn表示:"今天的結果表明,使用我們的原型疫 苗作為加強劑可以誘導對各種變異株的交叉反應應答,并有可能預防未來(lái)的毒株。這是我們疫 苗技術(shù)的一個(gè)標志,顯示了我們當前作為加強劑的原型疫 苗的適用性,即使在新冠肺炎疫情持續發(fā)展的情況下也是如此。我們的疫 苗即使在病毒變異株不斷發(fā)展的情況下也能提供廣泛的免疫應答,它提供了一種保護當前和未來(lái)免受新冠肺炎影響的潛在戰略。"

       當作為第二劑加強劑(總第四劑)接種時(shí),所有三劑疫 苗制劑都同樣耐受性良好,符合原型疫 苗的既定安全性。最常見(jiàn)的局部引發(fā)癥狀是疼痛/痛感(BA.1疫 苗69%、原型疫 苗71%、二價(jià)疫 苗65%)。最常見(jiàn)的系統性引發(fā)癥狀是疲勞和不安(BA.1疫 苗45%、原型疫 苗41%、二價(jià)疫 苗45%)、頭痛(BA.1疫 苗38%、原型疫 苗35%、二價(jià)疫 苗36%)、肌肉疼痛(BA.1疫 苗25%、原型疫 苗24%、二價(jià)疫 苗24%)和關(guān)節疼痛(BA.1疫 苗10%、原型疫 苗11%、二價(jià)疫 苗6%),大多數反應屬于輕度或中度。

       圖1:未感染過(guò)的參與者中BA.1野生型中和應答(第14天)的幾何平均值

  群體比較
用于BA.1的中和抗體 BA.1疫 苗
原型疫 苗
生物制劑疫 苗
BA.1疫 苗
二價(jià)疫 苗
BA.1疫 苗
幾何平均值 (GMR) 1.6 1.2 0.7
GMR 95%置信間隔 1.31,2.03 0.94,1.44 0.57,0.89

       *IgG應答不具有統計學(xué)意義。

       **配合用途分析已通過(guò)驗證分析得到確認。

       關(guān)于3期奧密克戎試驗

       Novavax的3期奧密克戎試驗是一項分為兩部分的觀(guān)察者盲法隨機試驗,用于評估奧密克戎亞變異株候選疫 苗。 在先前接種過(guò)三劑mRNA疫 苗的18歲至64歲成年人中,NVX-CoV2515(BA.1)和二價(jià)疫 苗(NVX-CoV2373+奧密克戎亞變異毒株NVX-CoV2515)候選疫 苗與NVX-CoV2373進(jìn)行了比較。所有配方均包括Matrix-M™佐劑,以增強和擴大免疫應答。該試驗正在評估對所有三種配方的再生原性和免疫應答。試驗的主要終點(diǎn)包括免疫應答測量,其次要終點(diǎn)包括免疫應答和安全措施的額外測量。該試驗計劃在澳大利亞19個(gè)研究中心招募2090名18至64歲的成年人。

       關(guān)于NVX-CoV2373

       NVX-CoV2373是一種基于蛋白質(zhì)的疫 苗,根據第一株SARS-CoV-2(新冠疾病致病病毒)的基因序列改造而成。該疫 苗采用Novavax重組納米顆粒技術(shù)創(chuàng )造,以產(chǎn)生由冠狀病毒刺突蛋白衍生的抗原,同時(shí)還使用Novavax獲得專(zhuān)利的皂甙基Matrix-M™佐劑配制,以增強免疫應答和刺激產(chǎn)生高水平的中和抗體。NVX-CoV2373含有純化蛋白抗原,不會(huì )復制,也不會(huì )導致新冠肺炎。

       該疫 苗以即用型液體制劑的方式封裝在十劑量藥瓶中。疫 苗接種方案要求分兩次進(jìn)行肌肉注射,間隔21天,每次0.5毫升(5微克抗原和50微克Matrix-M佐劑)。這款疫 苗的儲存溫度為2-8攝氏度之間,可使用現有疫 苗供應和冷鏈渠道。疫 苗的使用應遵照官方建議。

       Novavax已在全球范圍內建立了該疫 苗的生產(chǎn)、商業(yè)化和分銷(xiāo)合作伙伴關(guān)系。現有授權利用Novavax與印度血清研究所的制造合作伙伴關(guān)系,該研究所是世界上產(chǎn)量最大的疫 苗制造商。隨后,Novavax整個(gè)全球供應鏈中其他制造工廠(chǎng)的數據將為此提供補充。

       關(guān)于Matrix-M佐劑 Novavax基于皂甙的專(zhuān)利Matrix-M™佐劑,通過(guò)刺激抗原呈遞細胞進(jìn)入注射部位,增強局部淋巴結的抗原呈遞,增強免疫應答,證明有效且總體耐受性良好。

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