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CPHI制藥在線 資訊 北??党尚糓aralixibat/LIVMARLI在治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥的3期試驗(yàn)中取得積極頂線數(shù)據(jù)

北??党尚糓aralixibat/LIVMARLI在治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥的3期試驗(yàn)中取得積極頂線數(shù)據(jù)

熱門推薦: 北海康成 Maralixibat口服液 PFIC
作者:北??党?emsp; 來(lái)源:美通社
  2022-10-28
北海康成制藥有限公司于10月27日宣布其合作伙伴Mirum制藥有限公司(納斯達(dá)克:MIRM)發(fā)布的LIVMARLI?(maralixibat)口服溶液在治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)安全性和有效性的第3期MARCH研究評(píng)估中,取得了積極頂線數(shù)據(jù)。

       北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞?jiǎn)稱‘北海康成',股票代碼"1228.HK"), 是一家全球化的生物制藥公司,作為全球罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先公司,北??党芍铝τ趧?chuàng)新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司于10月27日宣布其合作伙伴Mirum制藥有限公司(納斯達(dá)克:MIRM)發(fā)布的LIVMARLI®(maralixibat)口服溶液在治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)安全性和有效性的第3期MARCH研究評(píng)估中,取得了積極頂線數(shù)據(jù)。

       PFIC 已被納入2018年由國(guó)家衛(wèi)健委聯(lián)合五部委發(fā)布的《第一批罕見(jiàn)病目錄》。北??党蓳碛衜aralixibat(CAN108)在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)與商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán),用于治療包括膽道閉鎖(BA)、阿拉杰里綜合征(ALGS)和 PFIC在內(nèi)的三種罕見(jiàn)肝病。北??党杀O(jiān)督CAN108在中國(guó)開(kāi)展治療BA的 II期EMBARK 研究。根據(jù)海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)的先行先試政策,CAN108已獲批在區(qū)內(nèi)用于治療ALGS。

       北??党蓜?chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官薛群博士表示:“祝賀Mirum在臨床試驗(yàn)取得的成功,并期待在雙方持續(xù)的共同努力下,為大中華區(qū)的罕見(jiàn)肝病患者帶來(lái)新的治療方案。”

       關(guān)于CAN108(Maralixibat口服液)

       Maralixibat口服液是一種幾乎不被吸收的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(IBAT)抑制劑,阻斷膽汁酸腸肝回圈,降低肝內(nèi)和血清中的膽汁酸水準(zhǔn),減少由此介導(dǎo)的肝 臟損傷,緩解瘙癢。Maralixibat口服液是目前FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療1歲及以上阿拉杰里綜合征(ALGS)患者的膽汁淤積性瘙癢的藥物。

       Maralixibat口服液除了ALGS外,其他膽汁淤積性肝病適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)也進(jìn)入晚期臨床開(kāi)發(fā)階段,包括進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)和膽道閉鎖(BA)。其中ALGS和PIFC均已被FDA授予突破性治療及罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥的認(rèn)定。

       北海康成已獲得Maralixibat口服液大中華區(qū)對(duì)ALGS、PFIC、BA三個(gè)適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán),同時(shí),治療阿拉杰里綜合征的新藥CAN108在國(guó)內(nèi)的上市申請(qǐng)(NDA)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)。

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