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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 和鉑醫藥宣布B7H4x4-1BB雙特異性抗體I期臨床試驗在美國完成首例患者給藥

和鉑醫藥宣布B7H4x4-1BB雙特異性抗體I期臨床試驗在美國完成首例患者給藥

熱門(mén)推薦: 臨床試驗 和鉑醫藥 HBM7008
作者:和鉑醫藥  來(lái)源:美通社
  2022-10-21
和鉑醫藥(股票代碼:02142.HK)于10月20日宣布,已于近期成功完成B7H4x4-1BB雙特異性抗體HBM7008在美國的I期臨床試驗首例患者給藥。

       和鉑醫藥(股票代碼:02142.HK)于10月20日宣布,已于近期成功完成B7H4x4-1BB雙特異性抗體HBM7008在美國的I期臨床試驗首例患者給藥。該研究將評估HBM7008在實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)及初步抗腫瘤活性。

       HBM7008結合和鉑醫藥全人源轉基因小鼠和全人源僅重鏈抗體平臺優(yōu)勢,由其創(chuàng )新的免疫細胞銜接器HBICE®平臺開(kāi)發(fā),是一款同時(shí)靶向腫瘤抗原B7H4和T細胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng )新雙特異性抗體,其僅在與B7H4結合時(shí),特異性激活T細胞,產(chǎn)生抗腫瘤活性。B7H4在多種惡性實(shí)體瘤中有過(guò)度表達,包括乳腺癌、非小細胞肺癌、卵巢癌及子宮內膜癌。由于HBM7008對腫瘤具有交叉鏈接依賴(lài)性的表達特異性,且具有高效的免疫調控活性,在臨床前研究中顯現出卓越的安全性及強大的抗腫瘤療效,尤其在小鼠腫瘤模型中觀(guān)察到完全緩解(CR)。

       和鉑醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官王勁松博士表示:"我們很高興B7H4x4-1BB在美國完成首例患者給藥,這是和鉑醫藥在全球范圍內引領(lǐng)下一代腫瘤免疫療法創(chuàng )新之路的又一里程碑。我們對B7H4x4-1BB雙特異性抗體的潛力充滿(mǎn)信心。我們將堅定公司全球創(chuàng )新發(fā)展戰略,高效推進(jìn)該項臨床研究,為患者治療提供更創(chuàng )新、有效、安全的治療方案。"

       關(guān)于HBM7008

       HBM7008是一種針對腫瘤相關(guān)抗原B7H4x4-1BB的雙特異性抗體,由于其高度依賴(lài)以腫瘤相關(guān)抗原為介導,與T細胞活化進(jìn)行交叉鏈接,因此在T細胞共刺激及抑制腫瘤生長(cháng)方面的功效顯著(zhù),同時(shí)提高安全性。HBM7008基于和鉑醫藥創(chuàng )新的HBICE®平臺開(kāi)發(fā)的全人源雙特異性抗體,也是目前全球針對這兩個(gè)靶點(diǎn)的唯一雙特異性抗體。其獨特的腫瘤表達特異性和免疫調控活性,有望在PD-L1陰性或對PD-1/PD-L1免疫治療藥物具耐藥性的患者中,產(chǎn)生更好的療效。憑借其新型生物學(xué)作用機制及雙抗設計,有望避免4-1BB可能引發(fā)的肝毒 性風(fēng)險。

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