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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 百奧賽圖全資子公司祐和醫藥與美國Syncromune公司就OX40單抗(YH002)等達成全球授權協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)瘤內免疫療法

百奧賽圖全資子公司祐和醫藥與美國Syncromune公司就OX40單抗(YH002)等達成全球授權協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)瘤內免疫療法

熱門(mén)推薦: OX40單抗 Syncrovax YH002
作者:百奧賽圖  來(lái)源:美通社
  2022-10-18
祐和醫藥今日宣布與臨床階段的美國生物制藥公司Syncromune達成協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化基于Syncrovax?技術(shù)的瘤內免疫療法。

       百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司("百奧賽圖")的全資子公司祐和醫藥科技(北京)有限公司("祐和醫藥")今日宣布與臨床階段的美國生物制藥公司Syncromune達成協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化基于Syncrovax™技術(shù)的瘤內免疫療法。

       根據協(xié)議,Syncromune將獲得由祐和醫藥YH002和其他活性成分組成的瘤內免疫療法用于Syncrovax™療法的獨家全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益。祐和醫藥/百奧賽圖保留YH002和其他活性成分除Syncrovax™外的所有全球權益。根據協(xié)議,祐和醫藥將有望獲得數億美元的付款,包括根據抗體分子臨床價(jià)值所評估的現金首付款,關(guān)鍵的開(kāi)發(fā)、監管里程碑付款,銷(xiāo)售分成,以及基于Syncrovax™聯(lián)合治療的其他商業(yè)用途。祐和醫藥將負責藥物生產(chǎn)和供應,Syncromune將負責產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。

       Syncrovax™平臺是下一代個(gè)性化腫瘤療法,用于優(yōu)化瘤內免疫療法來(lái)治療轉移性實(shí)體瘤。此項技術(shù)旨在使用患者自己的腫瘤抗原來(lái)制備個(gè)性化自體腫瘤疫 苗。這種新的抗癌方法克服了轉移性癌癥的免疫抑制性,從而產(chǎn)生強大的抗癌反應,解決了當前系統性免疫療法的局限性。Syncromune將建立起針對包括轉移性乳腺癌、前列腺癌和肺癌等在內的多種腫瘤產(chǎn)品管線(xiàn)。

       "YH002是OX40的共刺激分子,已在臨床試驗中表現出良好的安全性和抗腫瘤活性,"祐和醫藥首席執行官和首席醫學(xué)官,百奧賽圖副總經(jīng)理陳兆榮博士說(shuō)。"我們很高興與Syncromune合作,一起釋放瘤內注射免疫療法的潛力。"

       "我們很興奮與祐和醫藥/百奧賽圖達成獨家授權使用協(xié)議,"Syncromune董事長(cháng)兼CEO Eamonn Hobbs表示。"此協(xié)議是我們具有自主知識產(chǎn)權的Syncrovax™平臺發(fā)展的重要一步,將進(jìn)一步支持Syncromune的戰略,最大限度地利用我們的平臺來(lái)建成一家可持續發(fā)展的癌癥治療公司。"

       "我們相信由百奧賽圖獨特平臺開(kāi)發(fā)出來(lái)的抗體具有競爭優(yōu)勢,"Syncromune執行董事長(cháng)和首席醫學(xué)官Charles Link, M.D. 表示。"臨床前數據顯示這些二代抗體分子具有同類(lèi)最 佳的潛力。"

       關(guān)于YH002

       YH002是一種重組人源化IgG1單克隆抗體,它特異性靶向于人類(lèi)腫瘤壞死因子受體超家族成員4(TNFRSF4,OX40),從而誘導多效的下游抗癌活性。該抗體正在開(kāi)發(fā)用于治療晚期/轉移性實(shí)體瘤。YH002通過(guò)刺激效應T細胞和抑制或耗竭調節性T細胞(Treg細胞)克服免疫抑制來(lái)提高抗腫瘤活性。在臨床前研究中,YH002表現出了優(yōu)異的特異性、親和力和安全性,在百奧賽圖人源化小鼠藥效動(dòng)物模型中亦表現出了很好的的成藥性及聯(lián)合用藥的巨大潛力。正在進(jìn)行的多中心、開(kāi)放標簽的I期劑量爬坡研究,旨在評估YH002聯(lián)合療法在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)。

       關(guān)于Syncrovax

       Syncrovax平臺療法利用腫瘤活化和定點(diǎn)給藥的聯(lián)合方法實(shí)現腫瘤抗原釋放與免疫細胞功能激活的時(shí)空同步。為了實(shí)現腫瘤激活,部分靶腫瘤裂解,以產(chǎn)生免疫原性細胞死亡,并釋放損傷相關(guān)分子模式(DAMPs)和腫瘤抗原,也就是通過(guò)原位疫 苗改變腫瘤微環(huán)境。平臺的第二個(gè)組成部分,靶向給藥,涉及腫瘤內輸注具有自主知識產(chǎn)權的固定劑量的4種藥物組合到腫瘤裂解部位。這是為了在腫瘤微環(huán)境和引流淋巴結中提供免疫刺激效應,減輕癌癥阻斷免疫反應的能力,并有助于激活抗原提呈細胞和細胞毒T細胞。原位個(gè)性化疫 苗觸發(fā)的免疫反應使患者能夠同時(shí)接種多種自體抗原。預計抗癌反應將作用于治療腫瘤的部位以及全身性轉移。

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