從前，癌癥總是給人一種恐懼可怕的印象，很多人“談癌色變、聞癌喪膽”，因為患癌可能會(huì )讓家庭支離破碎。但免疫治療的出現給腫瘤患者帶來(lái)了希望。
免疫治療通過(guò)激活自身免疫系統對腫瘤的免疫反應，殺死腫瘤，近年來(lái)逐漸走上了舞臺，并走到了舞臺中央。其中，以PD-1單抗為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑應用最為廣泛。
可惜的是，免疫治療需要優(yōu)勢人群，而目前只有30%左右的患者是PD-1/PD-L1療法的優(yōu)勢人群，所以尋找新靶點(diǎn)的腫瘤免疫療法被寄予厚望。
然而，近年來(lái)這些新靶點(diǎn)并沒(méi)有達到預期的效果，在臨床研究中紛紛折戟，讓人不禁懷疑還會(huì )有下一個(gè)PD-1嗎？
腫瘤免疫治療的百年歷史
腫瘤免疫治療已有超過(guò)100年的歷史。
1893年，美國紐約骨科醫生William Coley意外發(fā)現術(shù)后化膿性鏈球菌感染使肉瘤患者腫瘤消退，揭開(kāi)了腫瘤免疫療法的序幕。
2011年，美國FDA批準了首 個(gè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑（anti-CTLA-4單抗，Ipilimumab，伊匹木單抗）上市 ，用于晚期黑色素瘤的二線(xiàn)治療，標志著(zhù)腫瘤免疫治療進(jìn)入了新時(shí)代。然而該藥單藥臨床應用受限，免疫相關(guān)的不良反應嚴重，限制了它在臨床上的應用。
2014年，第一個(gè)PD-1抑制劑（Opdivo，歐狄沃）在美國被批準上市。2015年，美國前總統卡特宣布其黑色素瘤被全球第二款獲批的PD-1抗體Keytruda治愈，使PD-1單抗一戰封神。腫瘤免疫療法徹底成為熱勁十足的研發(fā)熱點(diǎn)。
目前的腫瘤免疫療法主要包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法，過(guò)繼性細胞免疫治療、腫瘤疫 苗等。
其中，以PD-1/PD-L1單抗為代表免疫檢查點(diǎn)抑制劑最為成功。默沙東的PD-1抗體Keytruda在2021年營(yíng)收172億美元，而且今年Keytruda銷(xiāo)售額繼續增長(cháng)，有望取代艾伯維的Humira，成為全球除新冠疫 苗外最暢銷(xiāo)處方藥。
但是，靶向PD-1/PD-L1通路的療法對許多患者治療無(wú)效或治療后復發(fā)，且可能造成嚴重的副作用，并發(fā)癥等。
因此，科學(xué)家們繼續圍繞腫瘤免疫這一過(guò)程，尋找新的治療靶點(diǎn)，以及免疫聯(lián)合療法，以期攻克癌癥這一難題。
折戟的PD-1的繼承者們
然而，藥物開(kāi)發(fā)從來(lái)都是挑戰和機遇并存。近幾年，尤其是今年，失敗這個(gè)詞頻頻與腫瘤免疫扯上關(guān)系。新的靶點(diǎn)并未表現出預期的治療效果，聯(lián)合療法也非萬(wàn) 能。
據醫藥筆記統計，近年來(lái)折戟的腫瘤免疫靶點(diǎn)包括IDO、TIGIT、PD-L1/TGFβ、偏向性IL-2、NKG2A等。
圖片來(lái)源：醫藥筆記公眾號
四年前，曾被Incyte/默沙東公司寄予厚望的IDO抑制劑Epacadostat聯(lián)合PD-1抗體Keytruda一線(xiàn)用于惡性黑色素瘤的三期臨床試驗ECHO-301宣告失敗。
今年，又有多個(gè)新靶點(diǎn)的腫瘤免疫療法驗證失敗。
3月，百時(shí)美施貴寶與 Nektar宣布偏向性IL-2（Bempegaldesleukin）聯(lián)合PD-1抗體Opdivo治療轉移性黑色素瘤的三期臨床未達到PFS和ORR的主要終點(diǎn)。
3月和5月，羅氏TIGIT單抗接連宣布兩項3期臨床失敗，分別為tiragolumab聯(lián)合 PD-L1 單抗Tecentriq一線(xiàn)治療 PD-L1 高表達局部晚期或轉移性 NSCLC 的 3期臨床SKYSCRAPER-01和tiragolumab聯(lián)合的化療一線(xiàn)治療ES-SCLC的3期關(guān)鍵性SKYSCRAPER-02試驗。
8月初，Innate Pharma與阿斯利康合作的NKG2A抗體Monalizumab，在與西妥昔單抗聯(lián)用治療復發(fā)難治轉移頭頸鱗癌三期臨床INTERLINK-1試驗未能達到有效性終點(diǎn)。
也在8月，Jounce Therapeutics宣布ICOS抗體Vopratelimab聯(lián)合PD-1抗體Pimivalimab二線(xiàn)治療非小細胞肺癌的二期臨床SELECT沒(méi)有達到主要終點(diǎn)。SELECT研究主要終點(diǎn)為所有腫瘤大小變化的百分比，結果發(fā)現PD-1單藥治療組腫瘤大小增加7.33%，PD-1+ICOS聯(lián)合治療組腫瘤大小增加0.23%，其中高劑量組增加8.35%，低劑量組縮小7.89%。預設的有效性終點(diǎn)是聯(lián)合治療組與單藥治療組相比相差20%以上，因此沒(méi)有達到主要終點(diǎn)，且低劑量組的腫瘤減效趨勢更小，高劑量組反而是增加的。
同樣，免疫療法聯(lián)合化療、放療等其他抗腫瘤療法也是頻頻失敗，PD-1/PD-L1開(kāi)疆拓土已不似從前容易。
今年3月，阿斯利康宣布，PD-L1單抗Imfinzi （度伐利尤單抗） 聯(lián)合放化療(CRT)治療局部晚期宮頸癌的Ⅲ期CALLA研究未達到改善無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的主要終點(diǎn)。
8月初，默沙東公布了PD-1單抗Keytruda的兩項三期臨床試驗均未能達到終點(diǎn)。其中，K藥與衛材的侖伐替尼（Lenvima）聯(lián)合用于新診斷肝癌的三期臨床試驗LEAP-002結果，與侖伐替尼單藥治療相比，并沒(méi)有顯著(zhù)延長(cháng)患者生命，也沒(méi)有顯著(zhù)緩解腫瘤進(jìn)展或死亡。另一項Keytruda聯(lián)合化療治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的三期臨床試驗KEYNOTE-921也不滿(mǎn)足雙重主要終點(diǎn)。在此前，K藥在小細胞肺癌、肝癌、胃癌等領(lǐng)域已接二連三碰壁。
免疫治療開(kāi)拓進(jìn)入兩難境地
免疫療法給癌癥治療帶來(lái)了曙光，堪稱(chēng)癌癥治療的第三次革命。而PD-1/PD-L1抗體的誕生更是帶來(lái)了腫瘤免疫療法研發(fā)的熱潮，并在過(guò)去幾年取得了豐碩的成果。
在研發(fā)支出方面，自2014年首 款PD-1抑制劑獲得批準以來(lái)，PD-1/PD-L1已發(fā)展為最大的腫瘤賽道。根據IQVIA的統計，2021年檢查點(diǎn)抑制劑的全球成本高達350億美元，數倍于2016年的56億美元。據默沙東官網(wǎng)，該公司主導開(kāi)展的Keytruda研究就多達1600多項，涉及“各種癌癥和治療環(huán)境”。
在中國，據藥智網(wǎng)統計，在A(yíng)股上市的藥企中，研發(fā)投入最多的藥物為君實(shí)生物的PD-1單抗特瑞普利單抗，截至2021年已投入36.79億元，一騎絕塵，遠超第二位的康希諾新冠疫 苗——8.55億元。排在第四位的恒瑞醫藥的卡瑞利珠單抗也已經(jīng)花掉了7.4億元（截至2019年末）。
各大藥企之所以熱衷于腫瘤免疫賽道，或許與投入產(chǎn)出比有關(guān)。
根據BIO與QLS Advisors統計的近10年臨床研發(fā)成功率及其貢獻因素的報告，2011-2020年所有候選藥物I期的總體批準可能性（LOA）為7.9%，而免疫腫瘤學(xué)療法在腫瘤藥物研發(fā)方面取得了罕見(jiàn)的成功，總體LOA為12.4%，遠高于所有腫瘤療法的LOA——5.3%。
在研發(fā)收益方面，PD-1單抗賽道誕生了年營(yíng)收近200億美元的Keytruda，且有望取代艾伯維的Humira，成為全球除新冠疫 苗外最暢銷(xiāo)處方藥。在中國已有多款PD-1單抗年營(yíng)收超過(guò)10億人民幣，并讓幾家最早參與研發(fā)的biotech順利躍級biopharma。
但近年來(lái)，隨著(zhù)“低垂的果實(shí)”采摘殆盡，在腫瘤免疫領(lǐng)域傳出的壞消息也越來(lái)越多，無(wú)論是聯(lián)合療法還是腫瘤免疫治療的新靶點(diǎn)成功率都在下降。然而這些產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)者很少有直接放棄的，大都在繼續開(kāi)展新的研究項目，最終成敗還是未知數。
新藥研發(fā)總是失敗者眾，成功者寡。過(guò)去腫瘤免疫療法取得的快速成功不代表未來(lái)還能繼續這么好運氣，或許未來(lái)還需要推進(jìn)更多的基礎研究才能在腫瘤治療上更進(jìn)一步。正如陳列平教授所說(shuō)，“很多根本的科學(xué)問(wèn)題都還沒(méi)得到解決，大家就急著(zhù)涌入到臨床治療中去，這是目前最大的問(wèn)題”。科學(xué)的進(jìn)展需要很長(cháng)時(shí)間的艱苦探索和點(diǎn)滴積累，不是天上掉餡餅，撿到就可以吃的；中間還有很多的挫折，最終才會(huì )有一個(gè)理想的結果。
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