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CPHI制藥在線 資訊 開(kāi)拓藥業(yè)宣布福瑞他恩治療脫發(fā)美國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成患者入組

開(kāi)拓藥業(yè)宣布福瑞他恩治療脫發(fā)美國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成患者入組

作者:開(kāi)拓藥業(yè)  來(lái)源:美通社
  2022-08-08
開(kāi)拓藥業(yè)8月3日欣然宣布,其自主研發(fā)、潛在全球同類首 創(chuàng)的福瑞他恩(KX-826)治療男性雄激素性脫發(fā)(AGA)的美國(guó)II期臨床試驗(yàn)已于2022年8月1日完成所有121名患者入組。

       開(kāi)拓藥業(yè)(股票代碼:9939.HK),一家專注于潛在同類首 創(chuàng)和同類最 佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司,8月3日欣然宣布,其自主研發(fā)、潛在全球同類首 創(chuàng)的福瑞他恩(KX-826)治療男性雄激素性脫發(fā)(AGA)的美國(guó)II期臨床試驗(yàn)已于2022年8月1日完成所有121名患者入組。

       該項(xiàng)臨床試驗(yàn)(NCT05218642)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、平行分組研究,以評(píng)估福瑞他恩治療男性雄激素性脫發(fā)患者的有效性和安全性。臨床試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為和對(duì)照組相比目標(biāo)區(qū)域內(nèi)非毳毛數(shù)量變化(治療24周與基線的平均變化)。

       開(kāi)拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官童友之博士表示:“美國(guó)約有8300萬(wàn)人飽受脫發(fā)困擾,中國(guó)脫發(fā)人群已突破2.52億人,脫發(fā)已然成為全球性的‘難題’。福瑞他恩作為一款靶點(diǎn)明確的外用雄激素受體(AR)拮抗劑,已在中國(guó)的II期臨床試驗(yàn)中展示了良好的療效和安全性,公司將加速推進(jìn)福瑞他恩治療脫發(fā)的美國(guó)II期臨床試驗(yàn)以及中國(guó)III期臨床試驗(yàn),期待盡早惠及全球廣大脫發(fā)群體。”

       關(guān)于雄激素性脫發(fā)

       雄激素性脫發(fā)(AGA),是由于雄激素分泌過(guò)多導(dǎo)致的脫發(fā),占整體脫發(fā)90%以上。脫發(fā)人群龐大且呈逐年增多和年輕化趨勢(shì)?,F(xiàn)有的治療藥物有限,廣大脫發(fā)群體急需更加安全有效的藥物解決脫發(fā)煩惱。

       關(guān)于福瑞他恩

       福瑞他恩是一種雄激素受體拮抗劑,是用于治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的潛在同類首 創(chuàng)外用藥物。2021年9月8日,開(kāi)拓藥業(yè)宣布福瑞他恩用于治療男性雄激素性脫發(fā)患者的II期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn),結(jié)果顯示具有良好的有效性和安全性。目前,開(kāi)拓藥業(yè)針對(duì)男性雄激素性脫發(fā)正在中國(guó)進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)和在美國(guó)進(jìn)行II期臨床試驗(yàn),針對(duì)女性雄激素性脫發(fā)正在中國(guó)進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。福瑞他恩治療痤瘡的中國(guó)II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

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