百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司今日宣布全球3期臨床試驗RATIONALE 306的最新數據，評估百澤安®聯(lián)合化療治療既往未接受過(guò)晚期疾病全身治療的晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）成人患者的效果。在2022年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）世界胃腸癌大會(huì )（摘要#LBA-1）上，公司口頭報告了本次研究的最新數據結果，顯示接受百澤安®聯(lián)合化療的患者總生存期（OS）取得統計學(xué)顯著(zhù)性和臨床意義的改善，中位OS為17.2個(gè)月[95% CI：15.8 ~ 20.1]，而接受安慰劑聯(lián)合化療的患者的中位OS為10.6個(gè)月[95% CI：9.3 ~ 12.1]。與安慰劑聯(lián)合化療相比，百澤安®聯(lián)合化療使患者死亡風(fēng)險降低34%（HR = 0.66[95% CI：0.54 ~ 0.80，p < 0.0001]）。
百濟神州實(shí)體瘤首席醫學(xué)官Mark Lanasa醫學(xué)博士表示："在預先設定的一線(xiàn)治療ESCC的患者亞組中，百澤安®聯(lián)合化療在評估緩解有效性和持久性的關(guān)鍵終點(diǎn)方面，顯示出一致且具有臨床意義的獲益，對此我們無(wú)比振奮。我們由衷感謝全球各地參與本次研究的ESCC患者，共同為這一具有挑戰性的疾病尋求新的治療方案。"
本次研究中，無(wú)論患者基線(xiàn)時(shí)PD-L1表達狀態(tài)如何，均觀(guān)察到百澤安®聯(lián)合化療的OS獲益。在百澤安®聯(lián)合化療組中，PD-L1評分≥ 10%的患者的中位OS為16.6個(gè)月[95% CI：15.3，24.4]，而安慰劑聯(lián)合化療的患者為10.0個(gè)月[95% CI：8.6，13.0]（HR = 0.62；95% CI：0.44，0.86，p = 0.0020）。PD-L1評分< 10%的患者分析顯示，百澤安®聯(lián)合化療的中位OS為16.7個(gè)月[95% CI：13.0，20.1]，而安慰劑聯(lián)合化療為10.4個(gè)月[95% CI：9.1，13.0]（HR=0.72；95% CI：0.55，0.94）。該生存獲益在所有其他預先設定的亞組中一致，包括按人種、地區和化療選擇劃分的亞組。
美國明尼蘇達州羅徹斯特市的梅奧醫學(xué)中心（Mayo Clinic）腫瘤學(xué)副教授兼胃食管癌疾病組主席Harry Yoon醫學(xué)博士表示："在全球范圍內，ESCC在所有食管癌病例中占了絕大多數，但不幸的是，使用化療治療的患者中位生存期僅為一年，因此在我們的研究中，百澤安®與化療聯(lián)合使用時(shí)觀(guān)察到的生存獲益是非常有說(shuō)服力的。此外，百澤安®與化療聯(lián)合用藥的安全性和耐受性特征與既往該人群僅用化療時(shí)顯示的特征保持一致，這也令我們倍感鼓舞。"
與僅用化療治療組相比，百澤安®聯(lián)合化療組的無(wú)進(jìn)展生存期取得顯著(zhù)改善（5.6個(gè)月對比7.3個(gè)月；HR = 0.62 [95% CI：0.52，0.75，p < 0.0001]）；與僅用化療組相比，百澤安®聯(lián)合化療組在總緩解率（ORR）方面也觀(guān)察到獲益（42.4%對比63.5%；p < 0.0001）；百澤安®聯(lián)合化療組的中位緩解持續時(shí)間為7.1個(gè)月[95% CI：6.1，8.1]，而僅用化療組為5.7個(gè)月（95% CI：4.4，7.1）。
兩組中的治療相關(guān)不良事件（TRAE）的發(fā)生率相似；最常報告的TRAE（發(fā)生率≥ 20%）為貧血、中性粒細胞計數降低、白細胞計數降低、食欲下降減退、惡心和外周感覺(jué)神經(jīng)病。
百澤安®用于治療既往化療后的晚期或轉移性ESCC的新藥上市申請已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）的受理，目前正在審評過(guò)程中。此外，百澤安®用于治療既往接受化療后的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），以及與化療聯(lián)合用藥治療既往未經(jīng)治療的晚期或轉移性NSCLC的申請也已獲EMA受理，目前正在審評中。2021年1月，百濟神州宣布與諾華達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百澤安®。
百澤安®已被國家藥品監督管理局（NMPA）批準用于9項適應癥的治療，包括此前已獲批用于治療既往接受過(guò)一線(xiàn)標準化療后進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉移性ESCC患者。目前，百澤安®在中國以外國家或地區尚未獲批。
關(guān)于RATIONALE 306研究
RATIONALE 306（NCT03783442）是一項隨機、安慰劑對照、雙盲、全球性3期臨床研究，旨在評估百澤安®聯(lián)合化療，作為晚期或轉移性ESCC患者一線(xiàn)治療的有效性和安全性。本試驗的主要終點(diǎn)為總生存期（OS）。次要終點(diǎn)包括根據RECIST 1.1版評估的無(wú)進(jìn)展生存期、總緩解率、緩解持續時(shí)間、PD-L1評分≥ 10%患者亞組的OS，以及健康相關(guān)生活質(zhì)量指標和安全性。
該試驗在亞太、歐洲和北美的研究中心共入組了649例患者，以1:1的比例隨機接受百澤安®聯(lián)合化療或安慰劑聯(lián)合化療治療。
關(guān)于食管鱗狀細胞癌
根據原發(fā)癌細胞的不同，食管癌主要分為鱗狀細胞癌（ESCC）和腺癌（EAC）。ESCC是食管癌最常見(jiàn)的亞型，占全球食管癌的85%以上。[i]，[ii]由于許多患者確診時(shí)已處于疾病晚期，因此ESCC的總體預后仍然較差，疾病管理極具挑戰性。[iii]，[iv]，[v]
關(guān)于百澤安®（替雷利珠單抗注射液）
百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計目的旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞檢測和對抗腫瘤細胞 。臨床前數據表明，巨噬細胞中的Fcγ受體結合之后會(huì )激活抗體依賴(lài)細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。
百澤安®是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發(fā)的藥物，目前正進(jìn)行單藥及聯(lián)合療法臨床試驗，以開(kāi)發(fā)一系列針對實(shí)體瘤和血液腫瘤的廣泛適應癥。
百濟神州已在35個(gè)國家和地區開(kāi)展或完成了20多項百澤安®的注冊可用性臨床試驗，其中包括17項3期臨床試驗和4項關(guān)鍵性2期臨床試驗。
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