6月22日,神州細胞發(fā)布公告稱(chēng),由公司控股子公司神州細胞工程自主研發(fā)的重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白**已進(jìn)行在阿聯(lián)酋開(kāi)展的已接種滅活苗人群接種1針SCTV01C加強免疫臨床I/II期試驗的期中分析并取得積極結果,詳細數據擬于近期提交相關(guān)科學(xué)期刊發(fā)表。 接種1針SCTV01C加強免疫的安全性良好,局部和全身系統性副反應發(fā)生率低且主要為輕度副反應,與國內臨床I/II期未接種新冠**人群接種2針SCTV01C的副反應發(fā)生率和嚴重程度整體相似。基于I/II期臨床研究的積極結果,公司正在積極推進(jìn)SCTV01C/SCTV01E后續各項臨床研究,包括正在阿聯(lián)酋入組的SCTV01C和SCTV01E加強針與陽(yáng)性苗(滅活苗和mRNA苗)頭對頭對比的臨床III期研究。
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