6月16日，悅康藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，子公司珠海經(jīng)濟特區粵康醫藥有限公司代理的進(jìn)口產(chǎn)品注射用頭孢呋辛鈉（明可欣）通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。注射用頭孢呋辛鈉主要用于敏感菌所致的感染，包括呼吸道感染、耳鼻喉科感染、泌尿生殖系統感染等。
悅康藥業(yè)代理銷(xiāo)售的明可欣（注射用頭孢呋辛鈉，規格：0.75g 和 1.5g）由意大利依賽特大藥廠(chǎng)生產(chǎn)。自 1998 年起授權珠海經(jīng)濟特區粵康醫藥有限公司（悅康藥業(yè)子公司）為明可欣（注射用頭孢呋辛鈉，規格：0.75g 和 1.5g）產(chǎn)品在中國地區（包括中國香港、中國澳門(mén)和中國臺灣地區）的唯一總經(jīng)銷(xiāo)商，擁有該產(chǎn)品在上述地區的獨家推廣、銷(xiāo)售和注冊代理權。
注射用頭孢呋辛鈉是由英國葛蘭素公司研制生產(chǎn)的第二代頭孢菌素，1978年首次在英國上市。主要用于敏感菌所致的感染，包括呼吸道感染、耳鼻喉科感染、泌尿生殖系統感染、皮膚及軟組織感染、骨和關(guān)節感染、女性生殖系統、淋病及其他感染等。
注射用頭孢呋辛鈉為2021年版國家醫保甲類(lèi)品種及2018年版國家基藥目錄品種。根據米內網(wǎng)數據顯示，2021 年注射用頭孢呋辛鈉在國內城市公立醫院、城市社區醫院、縣級公立醫院及鄉鎮衛生院終端銷(xiāo)售總額約為44.68億元。
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