6月15日，輝瑞公布了新冠口服藥Paxlovid針對未接種**的成年人以及具有一種或多種進展為重癥疾病風險因素的已接種**成年人的II/III期臨床（EPIC-SR）研究結果，未達到所有癥狀連續(xù)4天持續(xù)緩解的主要終點，次要終點不具有統(tǒng)計學意義。
具體而言，此前2021年12月報告的中期分析結果顯示，新冠癥狀持續(xù)緩解4天的主要終點未達到，關鍵次要終點住院或死亡的相對風險降低了70%(治療組:3/428；安慰劑:10/426)，不具有統(tǒng)計學意義。
對截至2021年12月登記的1153名患者的最新分析結果顯示，住院或死亡相對風險降低51%(治療組:5/576；安慰劑:10/569)，不具有統(tǒng)計學意義；對721名至少有一個進展為重度新冠肺炎風險因素的已接種**成人的亞組分析顯示，住院或死亡的相對風險降低了57%(治療組:3/361；安慰劑:7/360)。
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