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信達肥胖治療新藥國內II期臨床傳佳音

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作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2022-06-09
6月8日,信達生物宣布,旗下新藥Mazdutide(研發(fā)代號:IBI362)在中國超重或肥胖受試者中的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究達到了主要臨床終點(diǎn)和所有的關(guān)鍵次要臨床終點(diǎn),與安慰劑對比,半年的治療可以帶來(lái)12.6%的體重降幅。

肥胖

       6月8日,信達生物宣布,旗下新藥Mazdutide(研發(fā)代號:IBI362)在中國超重或肥胖受試者中的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究達到了主要臨床終點(diǎn)和所有的關(guān)鍵次要臨床終點(diǎn),與安慰劑對比,半年的治療可以帶來(lái)12.6%的體重降幅。

       每周給藥一次的胃泌酸調節素創(chuàng )新化合物

       Mazdutide(IBI362)是信達生物與禮來(lái)共同推進(jìn)的一款胃泌酸調節素創(chuàng )新化合物(OXM3),屬于胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動(dòng)劑。目前認為,Mazdutide通過(guò)GLP-1R和GCGR的結合和激活介導發(fā)揮作用,與OXM具有相似作用機制,預計可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。

       基于脂肪酰基側鏈延長(cháng)作用時(shí)間的機制,Mazdutide允許每周給藥一次。

       去年8月中旬,IBI362在中國超重或肥胖受試者中的一項隨機、安慰劑對照、多次給藥劑量遞增Ib期臨床研究的結果刊登于國際知名期刊柳葉刀子刊EClinicalMedicine,這是中國代謝領(lǐng)域首 個(gè)在柳葉刀系列期刊發(fā)表的創(chuàng )新藥物I期臨床研究。

       用于中國肥胖患者的II期臨床

       此次公布的II期臨床研究,在中國共招募了248例超重或肥胖受試者,旨在評估Mazdutide的在中國受試者中的有效性和安全性。受試者按照3:1的比例隨機接受1.5-3.0mg、1.5-3.0-4.5 mg 或2.0-4.0-6.0 mg 的Mazdutide或安慰劑,每周一次皮下注射給藥,持續給藥24周,主要研究終點(diǎn)為持續給藥24周后體重相對基線(xiàn)的百分比變化。

       與安慰劑對比,經(jīng)Mazdutide半年的治療可以帶來(lái)12.6%的體重降幅,減重效果可以與目前全球最前沿的在研減重藥物相媲美,結果令人振奮,期待該藥物在III期研究中的表現。

       諾和諾德開(kāi)啟的肥胖治療新時(shí)代

       2020年12月,諾和諾德向FDA提交了Semaglutide用于肥胖癥治療的上市申請。通過(guò)使用優(yōu)先審查劵,FDA基于III期臨床數據于2021年6月初快速審批了Semaglutide,準許該藥作為飲食和運動(dòng)的補充,用于治療肥胖癥,品牌名為Wegovy,該藥物成為全球第一款被批準用于肥胖癥患者體重管理的每周一次GLP-1受體激動(dòng)劑。

       相比于旗下另外一款減肥藥Saxenda平均減掉5%患者體重的效果,臨床3期數據顯示,Wegovy在68周的試驗期內幫助三分之一的肥胖癥患者減輕了20%以上的體重,未患2型糖尿病的肥胖癥患者平均體重減輕了17%到18%,減肥效果碾壓前者,Wegovy的上市也開(kāi)啟了全球肥胖藥物治療的新時(shí)代。

       競逐肥胖治療藥物市場(chǎng)

       近年來(lái),全球的肥胖癥患病率迅速增長(cháng),患者超過(guò)6.5億人,與之伴隨而來(lái)的是糖尿病、脂肪肝及心血管疾病等患病率的居高不下。在諾和諾德推出肥胖治療新藥物之前,長(cháng)期以來(lái),肥胖癥患者幾乎沒(méi)有什么有吸引力的藥物治療選擇,這一領(lǐng)域屬于尚未開(kāi)發(fā)的市場(chǎng)需求,潛力巨大。

       Wegovy的劑量為2.4mg,每周經(jīng)皮下注射一次用于體重管理。自上市以來(lái),這款藥物在歐美市場(chǎng)頗受歡迎,一度供不應求。據諾和諾德報道,2022年第一季度Wegovy的銷(xiāo)售額約為1.98億美元。基于減肥領(lǐng)域新的強勁需求及Wegovy的減重表現,諾和諾德將2025年在肥胖領(lǐng)域的收入目標由此前的16.9億美元調整為37.2億美元。

       為了開(kāi)發(fā)更加便捷的給藥方式,2021年下半年,諾和諾德計劃招募約1000名患者參加臨床IIIa期試驗,測試口服50 mg的Semaglutide對超重或肥胖合并癥患者的安全性和有效性。

       4月28日,禮來(lái)公布了GLP1R/GIP雙激動(dòng)劑Tirzepatide治療不伴有糖尿病的肥胖患者的III期SURMOUNT-1試驗的研究結果。與安慰劑相比,Tirzepatide(5 mg, 10 mg, 15 mg) 治療組患者第72周時(shí)的體重減輕的效果均明顯強于安慰劑組,平均減重最高達到了24kg,而且15mg高劑量組有63%的患者減重達到20%以上,減肥效果較1 mg的Semaglutide更優(yōu)。

       近期,禮來(lái)加強了Tirzepatide用于肥胖治療領(lǐng)域潛力的宣傳。可以預見(jiàn)的是,未來(lái)Tirzepatide將在肥胖治療領(lǐng)域發(fā)起針對Wegovy的競爭。

       值得關(guān)注的是,就在5月13日,Tirzepatide 經(jīng)FDA 批準上市用于2 型糖尿病,屬于同類(lèi)首 款,同樣期待這款藥物未來(lái)用于肥胖治療的表現。

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