云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴輝瑞公司（紐約證券交易所股票代碼：PFE）在2022年美國消化疾病周（DDW）上公布了ELEVATE UC 3期注冊試驗中兩項關(guān)鍵性研究的詳細結果，研究評估了選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑etrasimod每日一次口服治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎（UC）的效果。
這兩項3期、多中心、隨機、安慰劑對照研究都達到了所有主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)，且etrasimod顯示出與既往研究一致的安全性。在為期52周的ELEVATE UC 52研究中，第12周時(shí)，接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為27.0%，而接受安慰劑對照的患者為7.4%（相差19.8%，P=?.001）；第52周時(shí)，接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為32.1%，而接受安慰劑對照的患者為6.7%（相差25.4%，P=?.001）。在為期12周的ELEVATE UC 12研究中，接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為24.8%，而接受安慰劑治療的患者為15.2%（相差9.7%，P=.0264）。
為期52周的ELEVATE UC 52研究采用了高度模擬真實(shí)世界的持續治療的臨床設計。ELEVATE UC 52的所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)都取得了統計學(xué)顯著(zhù)性改善，包括在第12周和第52周時(shí)的內窺鏡改善、癥狀緩解和粘膜愈合，以及第52周時(shí)的無(wú)皮質(zhì)類(lèi)固醇緩解和持續臨床緩解。ELEVATE UC 12研究在第12周時(shí)也達到了所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)，包括內窺鏡改善、癥狀緩解和粘膜愈合。
在這兩項研究的治療組中，治療中出現的不良事件（AE，包括嚴重AE）類(lèi)似。截至第52周，etrasimod治療組中發(fā)生率為3%及以上且高于安慰劑治療組的最常見(jiàn)治療中出現的不良事件為頭痛、UC加重、COVID-19感染、頭暈、發(fā)熱、關(guān)節痛、腹痛和惡心。沒(méi)有報告心動(dòng)過(guò)緩或房室阻滯的嚴重不良事件。
Etrasimod由Arena Pharmaceuticals公司開(kāi)發(fā)，輝瑞于近期完成了對Arena Pharmaceuticals的收購，而云頂新耀于2017年從Arena獲得了在大中華區和韓國開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化etrasimod的獨家權利。云頂新耀正在亞洲進(jìn)行etrasimod治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎的3期臨床研究，預計將于2023年完成入組。
云頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示：“我們的合作伙伴開(kāi)展的ELEVATE UC 3期項目的詳細結果進(jìn)一步證明了etrasimod有望成為best-in-class療法，這增強了我們對在亞洲開(kāi)展的臨床研究的信心，我們希望亞洲的試驗也能取得類(lèi)似的積極結果。”
ELEVATE UC 52和UC 12的數據預期將用于監管申請，輝瑞預計將于今年晚些時(shí)候開(kāi)始進(jìn)行監管申報。有關(guān)這些研究的更多信息可訪(fǎng)問(wèn)www.clinicaltrials.gov，注冊編號為NCT03945188、NCT03996369和NCT03950232。
關(guān)于Etrasimod
Etrasimod 是一種每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，與S1P受體1、4和5結合，正在研究將其用于治療一系列免疫炎癥性疾病，包括潰瘍性結腸炎、克羅恩氏病、特應性皮炎、嗜酸細胞性食管炎和斑禿。
關(guān)于ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12
ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是ELEVATE UC 3期注冊項目中的關(guān)鍵性試驗。
ELEVATE UC 52是一項采用持續治療設計的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估每日一次服用2mg etrasimod在12周和52周治療后的安全性和達到臨床緩解的療效。在這項為期52周的研究中，從任一治療組中退出的所有患者都按無(wú)應答者計。主要終點(diǎn)基于 3 個(gè)子項的改良梅奧評分（MMS）。關(guān)鍵次要指標包括第12周和第 52 周時(shí)的內窺鏡改善、癥狀緩解和粘膜愈合情況以及第52周時(shí)的無(wú)皮質(zhì)類(lèi)固醇緩解和持續臨床緩解。
ELEVATE UC 12是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎患者每日一次服用2mg etrasimod的療效和安全性。該試驗的主要目的是評估etrasimod在12周治療后的安全性和達到臨床緩解的療效，評估基于FDA要求的3個(gè)子項的改良梅奧評分。關(guān)鍵次要指標包括內窺鏡改善、癥狀緩解和粘膜愈合情況。
這兩項試驗中62.6%接受etrasimod治療的患者，以及ELEVATE UC 52中61.8%和ELEVATE UC 12中62.9%接受安慰劑治療的患者之前從未接受過(guò)生物制劑或JAK抑制劑治療。
關(guān)于潰瘍性結腸炎
潰瘍性結腸炎是一種慢性、通常使人衰弱的炎癥性腸病[i]，全球患病率較高，北美和歐洲估計有 380 萬(wàn)人患有此病[ii]，中國和亞太地區的發(fā)病率正呈逐年上升的趨勢，中國的發(fā)病率已超過(guò)11.6/10萬(wàn)人。該病癥狀可能包括慢性腹瀉伴血液和黏液、腹痛和里急后重[iii],，其可對患者工作、家庭和社會(huì )活動(dòng)產(chǎn)生顯著(zhù)影響[iv]。
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