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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 緊追禮來(lái)和輝瑞!JAK抑制劑CTP-543斑禿3期臨床成功

緊追禮來(lái)和輝瑞!JAK抑制劑CTP-543斑禿3期臨床成功

熱門(mén)推薦: JAK抑制劑 禮來(lái) 輝瑞
作者:一度醫藥  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2022-07-14
近日,Concert制藥公司公布了口服JAK抑制劑CTP-543治療斑禿3期臨床試驗的結果,顯示治療24周后,高劑量組有多達41.5%的患者實(shí)現頭皮毛發(fā)覆蓋率至少達到80%。數據發(fā)布后,Concert股價(jià)在盤(pán)前交易中大漲7%。

       近日,Concert制藥公司公布了口服JAK抑制劑CTP-543治療斑禿3期臨床試驗的結果,顯示治療24周后,高劑量組有多達41.5%的患者實(shí)現頭皮毛發(fā)覆蓋率至少達到80%。數據發(fā)布后,Concert股價(jià)在盤(pán)前交易中大漲7%。

       該試驗共入組了706例中度至重度斑禿成人患者,這些患者因斑禿導致至少50%的頭皮脫發(fā),所有患者的平均基線(xiàn)脫發(fā)嚴重程度工具(SALT)評分為85.9分,相當于平均頭皮毛發(fā)覆蓋率不足15%。試驗中,這些患者被隨機分配,接受2種劑量之一的CTP-543(8mg或12mg)或安慰劑,每天口服2次,治療持續24周。

       結果顯示,試驗達到主要終點(diǎn):治療24周后,高劑量CTP-543治療組有41.5%的患者實(shí)現頭皮毛發(fā)覆蓋率≥80%(SALT評分≤20%),低劑量組有29.6%的患者達到這一目標,而安慰劑組僅為0.8%。2種劑量CTP-543治療組與安慰劑組的治療差異具有統計學(xué)意義(p<0.0001)。

       此外,試驗也達到關(guān)鍵次要終點(diǎn),包括第24周頭發(fā)滿(mǎn)意度患者報告結果(PRO)量表的應答者比例,以及第24周前4個(gè)時(shí)間點(diǎn)達到SALT評分≤20%的患者比例,2種劑量組與安慰劑組的治療差異均具有統計學(xué)意義。

       這些數據使得CTP-543在與禮來(lái)/Incyte的同類(lèi)產(chǎn)品口服JAK抑制劑Olumiant的競爭中展現出優(yōu)勢。在支持斑禿新適應癥申請的臨床試驗中,Olumiant 4mg治療52周后,有39%的患者實(shí)現頭皮毛發(fā)覆蓋率≥80%。在CTP-543和Olumiant的研究中,基線(xiàn)頭皮毛發(fā)覆蓋率均不足15%。之前,輝瑞的口服JAK3/TEC抑制劑ritlecitinib在治療中重度斑禿的一項2/3期研究中也達到了主要終點(diǎn)。

       瑞穗證券分析師認為,相對于禮來(lái)Olumiant和輝瑞retlecitinib,Concert有可能報告了同類(lèi)最 佳的療效數據。

       在安全方面,Concert在1名患者身上發(fā)現了2起可能與治療有關(guān)的嚴重不良事件。影響5%以上患者的最常見(jiàn)副作用包括頭痛、痤瘡、上呼吸道感染和肌酸激酶水平升高。安慰劑組的上呼吸道感染比治療組更常見(jiàn),沒(méi)有患者出現肺栓塞或深靜脈血栓形成。2名接受CTP-543治療的患者出現帶狀皰疹。

       瑞穗證券分析師,特別值得注意的是,Concert在試驗期間沒(méi)有報告任何肺栓塞或深靜脈血栓,這2種不良事件都與其他口服JAK抑制劑有關(guān)。該公司指出,約有14名患者因不良事件退出試驗,但這在治療組和安慰劑組之間是平衡的。

       盡管Concert似乎在療效方面領(lǐng) 先,但瑞穗證券分析師表示,該公司仍面臨一些障礙。首先,與禮來(lái)和輝瑞每天口服一次的治療方法相比,CTP-543每天必須口服2次。此外,禮來(lái)和輝瑞產(chǎn)品可能會(huì )領(lǐng) 先Concert至少一年進(jìn)入市場(chǎng),這意味著(zhù)Concert作為規模較小的生物技術(shù)公司開(kāi)始營(yíng)銷(xiāo)之前,禮來(lái)和輝瑞的產(chǎn)品已經(jīng)在市場(chǎng)站穩了腳跟。

       盡管如此,瑞穗證券分析師指出,“斑禿是一種長(cháng)期被忽視的疾病,治療方面存在著(zhù)顯著(zhù)的未滿(mǎn)足醫療需求。我們之前接觸過(guò)的皮膚科醫生也提到,最有效的產(chǎn)品將會(huì )成為他們最終為患者開(kāi)出最多處方的產(chǎn)品。”

       瑞穗證券預計,CTP-543上市后的銷(xiāo)售峰值可能達到8億美元。目前,Concert正致力于完成第二項3期臨床試驗,該試驗計劃在第三季度公布頂線(xiàn)數據,以期在明年上半年提交美國FDA批準。

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