2022年5月22日，賽諾菲中國宣布旗下心血管領(lǐng)域創(chuàng)新藥物多立維?氯吡格雷阿司匹林片（以下簡稱“多立維”）正式在中國上市，用于預(yù)防急性冠狀動脈綜合征(ACS)成年患者的動脈粥樣硬化血栓形成事件。
ACS是由急性心肌缺血引起的一組臨床綜合征，主要由于冠狀動脈不穩(wěn)定斑塊破裂或糜爛導(dǎo)致完全或不完全閉塞性血栓而形成。其中包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不穩(wěn)定性心絞痛(UA)，前兩者統(tǒng)稱急性心肌梗死(AMI)。其中，STEMI患者的平均住院費為4.05萬元，院內(nèi)死亡率也從2019年的3.29%攀升為3.48%，為中國心血管疾病帶來了沉重負擔(dān)，已然成為了重大的公共衛(wèi)生問題。
在臨床治療中，以阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷為主的雙聯(lián)抗血小板治療（DAPT）是ACS患者的抗栓基礎(chǔ)，但仍存在依從性較低的治療現(xiàn)狀。據(jù)CPACS2研究統(tǒng)計，在該研究納入的15,141例ACS成年住院患者中，僅19.4%持續(xù)DAPT至12個月。
資料顯示，多立維?是基于藥物相互作用理論制成的多活性組分制劑，即利用藥物相互作用的有益因素，對藥物的整體治療效應(yīng)進行改善，提高患者依從性1。這一結(jié)果也在全球多個臨床研究中得到了證實：
一項為期30天的法國臨床研究，旨在評估抗血小板治療藥物在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療的ACS患者中的應(yīng)用。該研究共納入390例患者，并且最終結(jié)果證實，SPC組的不依從率為7%，顯著低于氯吡格雷加阿司匹林單藥聯(lián)合組的17%。
一項為期12個月的意大利社區(qū)研究，旨在評估雙聯(lián)抗血小板治療藥物在ACS患者中的應(yīng)用。該研究共納入26,834名患者，并且最終結(jié)果證實，SPC組依從率為81.5%，高于氯吡格雷加阿司匹林單藥聯(lián)合組的72.9%。
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