據公眾號“華山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首 個(gè)臨床研究發(fā)布。VV116是一個(gè)由中國科學(xué)家研發(fā)的口服小分子抗新冠病毒 藥物。
研究數據提示，在首次核酸檢測陽(yáng)性5日內使用VV116的奧密克戎感染患者，其核酸轉陰時(shí)間為8.56天，小于對照組的11.13天。
▲圖片來(lái)源于“華山感染”公眾號
據悉，相關(guān)成果于5月18日發(fā)表在Emerging Microbes&Infections雜志。上海市公共衛生臨床中心沈銀忠教授為文章第一作者，張文宏教授與上海市公共衛生臨床中心范小紅教授為文章共同通訊作者。
▲圖片來(lái)源于“華山感染”公眾號
具體而言，有癥狀的患者中，在本研究的用藥時(shí)間范圍內(首次核酸陽(yáng)性2-10天)給予VV116，均可以縮短患者的核酸轉陰時(shí)間。
在藥物安全性上，使用了VV116的患者中，未觀(guān)察到嚴重不良反應。該研究所納入的樣本量有限，所有受試者均未發(fā)展為重癥或危重癥。
這是“國產(chǎn)”抗新冠病毒 藥物對奧密克戎感染者臨床研究結果的首 個(gè)同行評議報道。
需要注意的是，作為一項開(kāi)放性、前瞻性隊列研究，本研究所納入的樣本量有限，所有受試者均未發(fā)展為重癥或危重癥。因此本研究未能收集到足夠多的數據進(jìn)一步分析VV116是否對于奧密克戎感染重癥化具有預防作用，僅初步評價(jià)了輕癥患者中核酸轉陰這單一指標。
目前國內正有多項抗病毒 藥物的II-III期研究正在或準備開(kāi)展，華山感染團隊也正在瑞金醫院寧光院士的牽頭下，參與了Paxlovid 和VV116的“頭對頭”臨床對照研究。我們也將密切關(guān)注未來(lái)更大規模的藥物臨床試驗數據結果，以進(jìn)一步評估藥物對于臨床恢復時(shí)間、臨床重癥預防及死亡率降低的具體作用。
這是“國產(chǎn)”抗新冠病毒 藥物對奧密克戎感染者臨床研究結果的首 個(gè)同行評議報道。未來(lái)，相信國內醫療領(lǐng)域各團隊也將不斷努力，獲取更多臨床試驗數據，為進(jìn)一步保護重癥和死亡高風(fēng)險人群提供更多可行方案。
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