最新消息顯示，武田將在串聯(lián)移植和細胞治療會(huì )議以及第32屆歐洲臨床微生物學(xué)和傳染病大會(huì )上展示Livtencity（maribavir）多項積極的探索性數據。
此次公布的試驗研究重點(diǎn)關(guān)注Livtencity用于巨細胞病毒（CMV）感染或疾病的造血干細胞移植（HSCT）受體的一線(xiàn)治療使用。CMV感染是最常見(jiàn)和最嚴重的移植后感染之一，據估計，全球范圍內在實(shí)體器官移植（SOT）受體中的發(fā)病率約為16%-56%，在HSCT受者中為30%-70%，此外還可能導致嚴重的后果，甚至損失移植器官。
數據摘要主要包括多中心、隨機、開(kāi)放標簽3期SOLSTICE試驗數據相關(guān)的額外分析結果，這些數據也將支持美國FDA去年11月批準Livtencity作為12歲及以上、體重至少35公斤、移植后發(fā)生CMV感染或疾病、常規抗病毒療法難治（更昔洛韋、纈更昔洛韋、膦甲酸或西多福韋的一種或組合療法，有或無(wú)基因型耐藥性）患者人群的首選治療方法。Livtencity可以通過(guò)抑制CMV病毒的pUL97蛋白激酶阻斷病毒復制與已有療法相比也具有更高的安全性。
3期SOLSTICE試驗的探索性試驗評估了Livtencity治療與傳統抗病毒療法相比對醫療保健資源的影響，評價(jià)指標包括超過(guò)住院患者的數量和平均住院時(shí)間。試驗結果顯示，在治療階段，接受Livtencity治療的患者中有31.9%（n=75/235）至少住院一次，而接受常規治療的患者中有36.8%（n=43/117）。住院時(shí)間方面，接受Livtencity治療的患者為13.27天/人/年，而常規治療的患者為28.73天/人/年。
此外，基于1、2和3期（SOLSTICE）研究的群體藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)（PK/PD）模型數據結果表明，無(wú)論患者年齡、體重、性別、種族、移植類(lèi)型、基線(xiàn)血漿CMV-DNA水平或者CMV突變是否存在，患者都不需要額外調整Livtencity的劑量。
3期SOLSTICE試驗的亞組分析數據還評估了首次確認CMV-DNA水平<LLOQ的中位時(shí)間。亞組的事后分析包括基線(xiàn)耐藥狀態(tài)和移植類(lèi)型，均與先前報道的結果一致。這表明與常規抗病毒療法相比，Livtencity組患者CMV-DNA水平<LLOQ的確認時(shí)間更短。在基線(xiàn)病毒載量低的患者中，Livtencity首次發(fā)生CMV-DNA水平<LLOQ的中位時(shí)間為15天，而常規抗病毒治療組患者則為22天、43天和44天。
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