近日，山東泰澤惠康生物醫(yī)藥有限責任公司（以下簡稱“泰澤惠康”）用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體腫瘤的1類新藥TWP-103注射液已正式獲批臨床試驗申請（IND），適應癥為晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。
作為泰澤惠康的項目合作伙伴，湖北天勤生物科技有限公司（以下簡稱“天勤生物”）在泰澤惠康TWP-103非臨床開發(fā)性研究中，針對TWP-103的藥物特點與申報要求進行了全套毒理試驗，從項目啟動到獲批臨床不到1年時間。這是繼2021年天勤生物助力泰澤惠康TWP-102注射液獲批臨床后，第2個抗腫瘤生物制品獲批臨床。
目前，泰澤惠康與天勤生物還有數(shù)個1類新藥的安評合作項目快速推進中，天勤生物將利用自己的服務平臺優(yōu)勢，加快創(chuàng)新藥物的臨床前研發(fā)和申報進程。天勤生物祝賀山東泰澤惠康生物醫(yī)藥有限責任公司TWP-103取得階段性成功，希望TWP-103早日上市，為晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者帶來福音，也期待助力更多中國自主研發(fā)的新藥登上國內(nèi)、國際舞臺，為全人類健康貢獻智慧。
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