日前，葛蘭素史克（GSK）與加拿大生物制藥公司Medicago聯(lián)合宣布，加拿大衛生部已批準新冠**產(chǎn)品Covifenz（基于植物的病毒樣顆粒[VLP]，重組，佐劑）。該**適用于18-64歲人群，進(jìn)行主動(dòng)免疫，以預防由SARS-CoV-2引起的新冠肺炎。
Covifenz是第一款植物源性新冠**，此次批準，標志著(zhù)Covifenz獲得的全球首 個(gè)監管批準。Covifenz采用了冠狀病毒樣顆粒（CoVLP）技術(shù)，該**由表達為病毒樣顆粒（VLP）的重組棘狀（S）糖蛋白組成，并與GSK大流行佐劑共同施用。VLP被設計成模仿病毒的天然結構，使其易于被免疫系統識別。因為VLP缺乏核心遺傳物質(zhì)，所以它們沒(méi)有傳染性，無(wú)法復制。由其他技術(shù)開(kāi)發(fā)的VLP**已在全世界使用了30多年。
Covifenz免疫接種程序為肌注2劑**（3.75μg CoVLP，結合GSK大流行佐劑），間隔21天。該**儲存溫度為2℃-8℃，能夠使用傳統的**供應和冷鏈渠道。Covifenz抗原將由位于加拿大和美國北卡羅來(lái)納州的工廠(chǎng)生產(chǎn)。加拿大政府已與Medicago（上市許可持有人，MAH）簽訂合同，提供CVID-19**。Medicago承諾盡快履行這一訂單。
2021年12月，GSK與Medicago公布了Covifenz全球3期安慰劑對照**效力研究的結果。該研究在6個(gè)國家的24000多例受試者（18歲及以上成年人）中開(kāi)展。Covifenz**效力在以SARS-CoV-2變異株為主的環(huán)境中得到證明，這與大多已公布的3期試驗不同。大多已公布的目前已獲許可的新冠肺炎**3期效力試驗都是在只有原始病毒傳播時(shí)進(jìn)行的，無(wú)法直接比較。
數據顯示，Covifenz**對SARS-COV-2所有變異株的總體**效力為71%（95% CI：58.7，80.0；符合方案分析：PP）。在未發(fā)生新冠肺炎暴露的、初始血清陰性狀態(tài)的人群中，相應的效力為75.6%（95% CI：64.2-83.7；PP）。Covifenz**對全球主要流行的Delta變異株所引起的所有嚴重程度新冠肺炎的效力為75.3%（95% CI：52.8，87.9；PP）。對Gamma變異株的效力為88.6%（95% CI：74.6，95.6；PP）。盡管在這項研究中發(fā)生了少量嚴重病例，但在**接種組中沒(méi)有發(fā)生。在**接種組中沒(méi)有觀(guān)察到Alpha、Lambda和Mu變異株病例，在安慰劑組中觀(guān)察到12例。研究期間，奧密克戎（Omicron）變異株尚未流行。
參考來(lái)源：Medicago and GSK announce the approval by Health Canada of COVIFENZ?, an adjuvanted plant-based COVID-19 vaccine
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