創(chuàng )勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布公司將于4月8日至13日在新奧爾良以線(xiàn)下和線(xiàn)上形式舉行的2022年美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）年會(huì )上以壁報形式展示其雙功能PD-L1/TGF-βRII融合蛋白TST005的臨床前數據。
美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）年會(huì )是全球癌癥研究界的焦點(diǎn)，科學(xué)家、臨床醫生、其他專(zhuān)業(yè)醫務(wù)人員、幸存者、患者和倡導者齊聚一堂，分享癌癥科學(xué)和醫學(xué)的全球最新進(jìn)展。從人口學(xué)和疾病預防；到癌癥生物學(xué)、轉化和臨床研究；到生存和倡導等方面；美國癌癥研究協(xié)會(huì )全面展現了來(lái)自世界各地機構癌癥研究領(lǐng)域最 優(yōu)秀人才的工作成果。
標題：TST005, a bifunctional fusion protein of PD-L1/TGF-βRII, demonstrates potent anti-tumor activities with good safety profiles
一種雙功能PD-L1/TGF-βRII融合蛋白 -- TST005，顯示優(yōu)異的抗腫瘤活性及良好的安全性特征
摘要編號：6013
分會(huì )場(chǎng)類(lèi)別：腫瘤生物學(xué)
分會(huì )場(chǎng)標題：非臨床癌癥模型
時(shí)間：2022年4月8日，12:00 PM-1:00 PM (UTC-6)
研究結果表明，TST005作為一種雙功能融合蛋白，設計同時(shí)阻斷PD-L1和減少TGF-β信號傳導，與M7824相比，在同等劑量下，在腫瘤中可以更徹底地抑制TGF-β通路，其在臨床前研究中展現出更優(yōu)異的抗腫瘤活性和可耐受安全性特征。
關(guān)于TST005
TST005為第二個(gè)啟動(dòng)全球臨床研究的雙功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同時(shí)靶向兩個(gè)通常被癌細胞用于逃逸免疫抑制的通路，即轉化生長(cháng)因子－β(TGF-β)及程序性細胞死亡配體－1(PD-L1)。TST005由高親和力PD-L1抗體，和融合在其C端的經(jīng)工程改造的TGF-β受體II型蛋白組成。TST005不結合Fc受體，因此由Fc受體介導的對表達PD-L1蛋白的效應T細胞的殺傷風(fēng)險更低。TST005的PD-L1高親和力結合活性及增強的TGF-β trap穩定性可將TGF-β trap有針對性地遞送至表達PD-L1的腫瘤，并將全身性抑制TGF-β信號產(chǎn)生的脫靶**降至最低。TST005在體外可高效逆轉TGF-β誘導的T細胞抑制。在多個(gè)同源小鼠腫瘤模型中，TST005可顯著(zhù)增加CD8陽(yáng)性T細胞向PD-L1表達的腫瘤中的浸潤，并在TGF-β高表達對PD-(L)1治療不敏感的腫瘤模型中顯示出劑量依賴(lài)性的腫瘤生長(cháng)抑制。TST005在非人類(lèi)靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物中具有良好的耐受性，并顯示出線(xiàn)性PK特征。TST005是一個(gè)具有潛在更好的治療窗口的雙功能免疫治療創(chuàng )新候選藥物。
關(guān)于創(chuàng )勝集團
創(chuàng )勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng )勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設有藥物發(fā)現、臨床和轉化研究中心，創(chuàng )勝集團總部及以連續灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設有臨床開(kāi)發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創(chuàng )勝集團的開(kāi)發(fā)管線(xiàn)已有十個(gè)治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。
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