與安慰劑隊列相比，10毫克和15毫克ASC42隊列至今安全性和耐受性良好。大部分不良事件均為1級或2級。
ASC42是通過(guò)抑制HBV cccDNA轉錄為HBV RNA并降低HBV cccDNA穩定性以實(shí)現乙肝功能性治愈的新型抗病毒候選藥物。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）近日宣布本公司已完成ASC42慢性乙型肝炎（CHB）適應癥的II期臨床試驗患者入組。
該II期臨床試驗（臨床試驗編號：NCT05107778）是一項多中心、隨機、單盲、安慰劑對照的中國臨床試驗，以評估ASC42片與恩替卡韋和聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)用在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性。43名慢性乙型肝炎患者已入組3個(gè)隊列，分別接受一日一次口服10毫克或15毫克ASC42片或對應的安慰劑，并與恩替卡韋（0.5毫克，口服一日一次）和聚乙二醇干擾素α-2a（180微克，皮下注射一周一次）聯(lián)合治療12周，在12周治療期和24周隨訪(fǎng)期內，檢測血清乙肝表面抗原（HBsAg）和乙肝病毒（HBV）前基因組RNA（pgRNA）相較基線(xiàn)的變化。
與安慰劑隊列相比，10毫克和15毫克ASC42隊列至今安全性和耐受性良好。大部分不良事件（AEs）均為1級或2級，無(wú)嚴重不良事件（SAEs）發(fā)生。
ASC42是一款由本公司完全自主研發(fā)、有望成為同類(lèi)最 佳的新型高效選擇性非甾類(lèi)法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑。ASC42美國 I 期臨床試驗（臨床試驗編號：NCT04679129）表明，在人體有效劑量15毫克、一日一次、為期14天的治療過(guò)程中，未觀(guān)察到瘙癢癥狀，且低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）維持正常水平。同時(shí)，FXR靶向激活的生物標志物成纖維細胞生長(cháng)因子19（FGF19）在給藥第14天時(shí)的增幅高達1,780%，7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮（C4）在給藥第14天時(shí)的降幅高達91%。
作為一款FXR激動(dòng)劑，ASC42對乙肝病毒（HBV）具有獨特的作用機制：ASC42可抑制HBV cccDNA轉錄為HBV RNA，進(jìn)而抑制HBV RNA翻譯為HBsAg。同時(shí)，ASC42可能會(huì )降低HBV cccDNA的穩定性。體外人原代肝細胞（PHH）研究和小鼠腺相關(guān)病毒介導的乙肝病毒（AAV-HBV）感染研究均顯示，ASC42對HBsAg和HBV pgRNA具有顯著(zhù)的抑制作用，表明ASC42有望實(shí)現慢性乙型肝炎功能性治愈。抗病毒候選藥物ASC42與免疫療法如ASC22（皮下注射PD-L1抗體）的聯(lián)用有望產(chǎn)生協(xié)同效應，提高乙肝功能性治愈率。慢性乙型肝炎仍然在世界范圍內存在大量未被滿(mǎn)足的醫療需求，中國約有8,600萬(wàn)人感染乙型肝炎病毒，美國約有159萬(wàn)人感染乙型肝炎病毒。核苷（酸）類(lèi)似物（NAs）只能抑制HBV RNA逆轉錄為HBV DNA，不能抑制HBV cccDNA轉錄為HBV RNA，因此對HBsAg沒(méi)有抑制作用。
歌禮創(chuàng )始人、董事會(huì )主席兼首席執行官吳勁梓博士表示：“歌禮是一家抗病毒 藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的全 球 領(lǐng) 先企業(yè)。不到3個(gè)月便完成了II期臨床試驗患者入組工作，這彰顯了歌禮團隊卓越的執行力。”
關(guān)于歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng )新研發(fā)驅動(dòng)型生物科技公司，涵蓋了從新藥發(fā)現和開(kāi)發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮致力于病**疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑）等領(lǐng)域創(chuàng )新藥的研發(fā)和商業(yè)化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專(zhuān)業(yè)知識及優(yōu)秀過(guò)往成就的管理團隊帶領(lǐng)下，歌禮以全球化的視野布局創(chuàng )新藥物研發(fā)領(lǐng)域，瞄準未被滿(mǎn)足的臨床需求，并以研發(fā)賽道國 際 領(lǐng) 先的定位，高效、快速推進(jìn)管線(xiàn)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品和20條強健且聚焦創(chuàng )新的研發(fā)管線(xiàn)，眾多在研管線(xiàn)處于國 際 領(lǐng) 先的地位，并積極布局新的治療領(lǐng)域：
1. 病**疾病：（1）乙肝（功能性治愈）：探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣?為基石藥物，與其他靶點(diǎn)藥物聯(lián)合的治療方案，有望為乙肝功能性治愈帶來(lái)重大突破。（2）新冠肺炎藥物管線(xiàn)：目前包括（i）已上市的利托那韋口服片劑（100 mg）；（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10；（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。（3）艾滋病：免疫療法ASC22，用于艾滋病特異性免疫重建，以期實(shí)現艾滋病感染者的功能性治愈。（4）丙肝：歌禮成功研發(fā)上市由兩個(gè)1類(lèi)新藥戈諾衛?和新力萊?組成的全口服丙肝治療方案。
2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎：歌禮旗下全資子公司甘萊專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng )新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素?受體（THR?）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑。針對FXR靶點(diǎn)的新藥同時(shí)被開(kāi)發(fā)用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的治療。
3. 腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑）：歌禮在腫瘤治療領(lǐng)域布局創(chuàng )新且具有差異化的管線(xiàn)，專(zhuān)注于在腫瘤脂質(zhì)代謝中起關(guān)鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線(xiàn)以及新一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線(xiàn)。
4. 拓展性適應癥：痤瘡：ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實(shí)體瘤適應癥后，新痤瘡適應癥已獲批進(jìn)入II期臨床。
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