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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 北海康成治療Alagille綜合征新藥CAN108上市申請(NDA/ODR)獲中國臺灣藥監局受理

北海康成治療Alagille綜合征新藥CAN108上市申請(NDA/ODR)獲中國臺灣藥監局受理

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來(lái)源:美通社
  2022-07-20
北海康成制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“北海康成”,股票代碼“1228.HK”),是一家立足于中國的生物制藥公司,作為全球罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域的 領(lǐng) 先公司,北海康成致力于創(chuàng )新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。

       北海康成制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“北海康成”,股票代碼“1228.HK”),是一家立足于中國的生物制藥公司,作為罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域的領(lǐng) 先公司,北海康成致力于創(chuàng )新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司于近日宣布收到中國臺灣藥品監督管理局關(guān)于Maralixibat口服液(LIVMARLI™)新藥上市申請(NDA/ODR)正式受理通知。該藥用于治療1歲及以上的Alagille綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢。此前,中國國家藥品監督管理局 (NMPA)已受理了LIVMARLI™(Maralixibat)口服溶液相同的適應癥的上市申請(NDA)。

       北海康成和Mirum Pharmaceuticals(簡(jiǎn)稱(chēng)Mirum)簽訂了Maralixibat口服液在大中華區開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和在特定條件下生產(chǎn)獨家許可協(xié)議。根據協(xié)議條款,北海康成已獲得在大中華區針對Alagille綜合征(ALGS),進(jìn)行性家族性肝內膽汁淤積癥(PFIC)和膽道閉鎖(BA)三個(gè)適應癥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨家授權。

       北海康成創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官薛群博士表示:“我們很高興中國臺灣藥監局在Maralixibat獲得FDA批準后,很快就接受了用于治療Alagille綜合征新藥CAN108的NDA申請。這體現了我們縮短亞洲和其他市場(chǎng)批準罕見(jiàn)病治療藥物差距的目標。作為公司正在開(kāi)發(fā)的首 個(gè)罕見(jiàn)肝病治療藥物,CAN108 NDA在中國臺灣的成功受理,深化了我們罕見(jiàn)病產(chǎn)品組合,彰顯了公司在藥政法規事務(wù)方面的高效性。”

       關(guān)于A(yíng)lagille綜合征(ALGS)

       Alagille綜合征(ALGS)是一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳、累及肝 臟、心臟、骨骼、眼睛等多個(gè)器官的疾病。其中,以膽汁淤積性肝病為最常見(jiàn),臨床表現除了可有黃疸、黃瘤、肝腫大外,瘙癢癥狀最為嚴重,通常在嬰兒期即可出現[1]。由于瘙癢,可導致患兒皮膚殘缺、情緒障礙、睡眠和學(xué)校學(xué)習活動(dòng)中斷[2],嚴重影響患者的生長(cháng)發(fā)育及生活質(zhì)量[3]。嚴重的膽汁淤積性瘙癢也是肝移植的適應癥[4]。根據弗若斯特沙利文報告,2020年全球有68000 名ALGS患者,中國有7400名ALGS患者。

       關(guān)于Maralixibat

       LIVMARLI™(Maralixibat)是一種幾乎不被吸收的回腸膽汁酸轉運蛋白(IBAT)抑制劑,阻斷膽汁酸腸肝循環(huán),降低肝內和血清中的膽汁酸水平,減少由此介導的肝 臟損傷,緩解瘙癢。LIVMARLI™是目前 FDA 批準的第一個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療1歲及以上Alagille綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢的藥物。

       Maralixibat作為口服藥物,除了ALGS外,其他膽汁淤積性肝病適應癥的開(kāi)發(fā)也進(jìn)入晚期臨床開(kāi)發(fā)階段,包括進(jìn)行性家族性肝內膽汁淤積癥(PFIC)和膽道閉鎖(BA)。其中ALGS和PFIC均已被已被FDA授予突破性治療及罕見(jiàn)病創(chuàng )新藥的認定。Mirum 正在北美洲、歐洲、亞洲和南美洲進(jìn)行PFIC臨床III期試驗,BA的全球2期臨床試驗(EMBARK)也在進(jìn)行中,北海康成負責Mirum在中國的臨床研究基地。

       [1]. Binita M. Kamath et al. JPGN. 2018;67: 148-156

       [2]. Elisofon et al. JPGN. 2010;51: 759-765

       [3]. Abetz-Webb et al. Hepatology. 2014, 60(4), 526-527

       [4]. Guidelines for the Management of Cholestatic Liver Diseases (2021)

       北海康成制藥有限公司簡(jiǎn)介

       北海康成制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“北海康成”,股票代碼1228.HK)是一家立足于中國的全球罕見(jiàn)病生物制藥公司,致力于創(chuàng )新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。

       北海康成目前擁有13 個(gè)具有巨大市場(chǎng)潛力的藥物資產(chǎn)組成的全面和差異化的管線(xiàn),針對一些最普遍的罕見(jiàn)疾病和罕見(jiàn)腫瘤適應癥。其中包括針對治療亨特綜合癥(MPS II)和其他溶酶體貯積癥(LSD)、補體介導的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見(jiàn)的膽汁淤積性肝病,包括 Alagille 綜合征(ALGS)、進(jìn)行性家族性肝內膽汁淤積癥(PFIC)和膽道閉鎖(BA),以及膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)。

       北海康成戰略性的將全球合作與內部研究相結合,以建立多樣化的藥物組合,同時(shí)投入到罕見(jiàn)疾病治療的下一代基因治療技術(shù)領(lǐng)域之中。北海康成的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、馬薩諸塞州大學(xué)醫學(xué)院(UMass)、LogicBio、華盛頓大學(xué)醫學(xué)部(University Of Washington School of Medicine)和 Scriptr Global 等。

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