歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）近日宣布公司2款在研抗癌新藥，口服PD-L1小分子抑制劑ASC61和脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC60的最新臨床前研究結果入選2022年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會（“2022年AACR年會”）。摘要內容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。
AACR年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，匯集腫瘤領域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于美國中部時間2022年4月8日至13日在美國路易斯安那州新奧爾良舉行。
入選2022年AACR年會的壁報展示的摘要信息如下：
（1）ASC61
摘要標題：口服PD-L1抑制劑ASC61在兩種腫瘤小鼠模型中的體內療效評估
報告形式：壁報展示
摘要編號：5529
會議類別：免疫
會議主題：免疫治療臨床前研究
報告時間：美國中部時間2022年4月8日下午12:00-1:00
報告人/作者：吳勁梓、何菡萏，歌禮生物科技（杭州）有限公司
ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。臨床前研究顯示，在同基因腫瘤小鼠模型及人源化腫瘤小鼠模型中，ASC61均顯示顯著抑制腫瘤生長的作用，其抑瘤效果優(yōu)于或與阿特珠單抗（Atezolizumab，已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的PD-L1治療性單克隆抗體）相當，且耐受性良好。ASC61在晚期實體瘤患者中的美國I期臨床試驗申請已獲FDA批準，第一例患者預計于2022年第二季度入組。
（2）ASC60
摘要標題：口服脂肪酸合成酶抑制劑ASC60在兩種腫瘤小鼠模型中的療效驗證
報告形式：壁報展示
摘要編號：5466
會議類別：實驗和分子治療
會議主題：小分子治療藥物
報告時間：美國中部時間2022年4月8日下午12:00-1:00
報告人/作者：吳勁梓、何菡萏, 歌禮生物科技（杭州）有限公司
ASC60是一款強效、選擇性、安全的口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑，通過阻斷脂肪酸從頭合成（DNL），從而破壞腫瘤細胞中的代謝和腫瘤相關信號轉導。臨床前小鼠腫瘤模型研究顯示，ASC60可有效抑制腫瘤生長并加強mPD-1抗體的抑瘤效果。歌禮已向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交ASC60治療晚期實體瘤的I期臨床試驗申請。
“很高興ASC61和ASC60的臨床前研究入選2022年AACR年會。”歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士說，“口服PD-L1抑制劑ASC61和口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC60具有更好的患者依從性，更容易與其他口服抗腫瘤藥物聯(lián)合使用。這些臨床前動物研究有助于我們更好地了解我們的候選藥物的作用機制和動物模型抗腫瘤活性，并推進了歌禮腫瘤管線的臨床開發(fā)。目前脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40與貝伐珠單抗聯(lián)用治療復發(fā)性膠質母細胞瘤（rGBM）的III期臨床試驗正在開展中，我們還在探索ASC61和ASC40（或ASC60）以及我們的商務合作伙伴的口服抗腫瘤藥物聯(lián)用組成全口服治療方案的可能性。”
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