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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 三生國健SSGJ-617注射液獲批臨床 用于治療晚期實(shí)體瘤

三生國健SSGJ-617注射液獲批臨床 用于治療晚期實(shí)體瘤

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2022-03-23
三生國健發(fā)布公告稱(chēng),公司SSGJ-617注射液收到國家藥監局核準簽發(fā)的晚期實(shí)體瘤臨床試驗《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,并將于近期開(kāi)展I期臨床試驗。

       三生國健發(fā)布公告稱(chēng),公司SSGJ-617注射液收到國家藥監局核準簽發(fā)的晚期實(shí)體瘤臨床試驗《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,并將于近期開(kāi)展I期臨床試驗。

藥物臨床試驗批準通知書(shū)

       SSGJ-617是國內首 款以PSGL-1為靶標的拮抗型抗體,可誘導M2樣巨噬細胞功能重編后轉換為M1樣表型,進(jìn)而產(chǎn)生抗腫瘤的促炎性免疫應答。

       PSGL-1(P-選凝素糖蛋白配基-1)是一種粘附分子,參與響應組織損傷或炎癥的免疫細胞運送。巨噬細胞可以響應其微環(huán)境中的信號而發(fā)揮不同的功能作用,包括指導促炎性和抗炎性免疫反應的能力。SSGJ-617單克隆抗體可高親和力的結合PSGL-1,引起巨噬細胞重編程,誘導腫瘤微環(huán)境激活T細胞和其他免疫細胞募集,對腫瘤進(jìn)行協(xié)同免疫攻擊。與目前的PD-1療法相比,SSGJ-617抗體能表現出更大的促炎癥反應,刺激免疫應答。

       SSGJ-617最初由Verseau Therapeutics研發(fā),三生國健獲得其大中華區權益。

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