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CPHI制藥在線 資訊 NSCLC輔助治療高光時刻:T藥獲批輔助免疫藥物 K藥三期臨床數(shù)據(jù)公布

NSCLC輔助治療高光時刻:T藥獲批輔助免疫藥物 K藥三期臨床數(shù)據(jù)公布

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-03-22
近日,非小細胞肺癌(NSCLC)輔助治療領(lǐng)域取得了不少新進展。羅氏T藥(阿替利珠單抗)獲批NSCLC肺癌術(shù)后輔助治療適應癥。

       近日,非小細胞肺癌(NSCLC)輔助治療領(lǐng)域取得了不少新進展。羅氏T藥(阿替利珠單抗)獲批NSCLC肺癌術(shù)后輔助治療適應癥。截至獲批當日,這是中國首 個且唯一獲批的非小細胞肺癌輔助免疫藥物,開啟了圍手術(shù)期免疫治療新紀元。同期,默沙東也公布了K藥在輔助(術(shù)后)治療早期肺癌方面的具體數(shù)據(jù)。

       近日,中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準了羅氏旗下腫瘤免疫創(chuàng)新藥物阿替利珠單抗單藥用于檢測評估為≥1%腫瘤細胞(TC)PD-L1染色陽性、經(jīng)手術(shù)切除、以鉑類為基礎(chǔ)化療之后的II-IIIA期非小細胞肺癌患者的輔助治療[1]。

       IMpower010研究結(jié)果顯示,在腫瘤表達PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC患者中,在手術(shù)和化療之后,將阿替利珠單抗用于輔助治療時,對比當前的最 佳治療手段,延長了無病生存期(DFS),疾病復發(fā)或死亡風險降低了34%(HR=0.66;95%CI:0.50-0.88),3年無疾病復發(fā)或死亡患者為60%;對于PD-L1≥50%的II-IIIA期NSCLC患者中,疾病復發(fā)或死亡風險降低了57%(HR=0.43;95%CI:0.27-0.68)[2]

       去年10月,Tecentriq成為第一個在輔助治療早期NSCLC獲得美國FDA批準的免疫腫瘤學藥物[3]。同樣的適應癥,在今年3月16日也正式在國內(nèi)獲得批準。NCCN及ASCO等權(quán)威指南已推薦阿替利珠單抗用于PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC患者經(jīng)手術(shù)及化療后的輔助治療[4-5]。

       近日,默沙東公布了Keytruda在輔助(術(shù)后)治療早期肺癌方面的具體數(shù)據(jù)。

       根據(jù)在歐洲醫(yī)學腫瘤學會(ESMO)全體會議上公布的數(shù)據(jù),3期KEYNOTE-091試驗達到了無病生存期(DFS)共同主要終點之一:在整個患者群體(無論腫瘤PD-L1表達狀態(tài)如何),與安慰劑相比,術(shù)后使用Keytruda治療將IB至IIIA期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的疾病復發(fā)或死亡風險降低了24%。Keytruda組的中位DFS為53.6個月,安慰劑組為42個月,延長了近一年(HR=0.76,95%CI:0.63-0.91,P=0.0014)[6]。

       在默沙東公布的數(shù)據(jù)中,Keytruda在PD-L1表達≥50%的患者中無病生存獲益為18%(HR=0.82,95%CI:0.57-1.18,P=0.14)。3期KEYNOTE-091試驗的另一共同主要研究終點即在PD-L1表達≥50%人群中的DFS尚未顯示出統(tǒng)計學差異 [6]。

       Keytruda在患者亞組中的表現(xiàn)如何,尤其是在IB期或PD-L1陰性疾病患者中。默沙東將Keytruda在患者亞組中的表現(xiàn)描述為“廣泛趨同”,鑒于每組患者人數(shù)較少,不應對分析進行過多解讀。根據(jù)ESMO全體會議上的介紹,在IB期疾病患者中,Keytruda與安慰劑相比將疾病復發(fā)或死亡風險降低了24%,在PD-L1陰性患者中這一數(shù)值為22%[6]。

       但是截止到目前,在中國只有“T”藥獲得了輔助適應癥的正式批準。本月早些時候,百時美施貴寶Opdivo獲得了美國FDA批準[7],用于可切除NSCLC患者的術(shù)前的新輔助治療。也期待"K"藥基于Keynote-091的相關(guān)適應癥能早日獲批,共同造福肺癌患者。

       參考來源

       1.https://www.nmpa.gov.cn/

       2.Lancet. 2021 Oct 9;398(10308):1344-1357.

       3.https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-atezolizumab-adjuvant-treatment-non-small-cell-lung-cancer

       4.NCCN Guideline NSCLC 2021 V7

       5.Katherine Pisters,et al.J Clin Oncol.2022 Feb15.

       6.Paz-Ares L, et al. Abstract VP3. 2022 ESMO Virtual Plenary

       7.https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-neoadjuvant-nivolumab-and-platinum-doublet-chemotherapy-early-stage-non-small-cell-lung

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