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SIFI宣布聚己縮胍獲第二項FDA孤兒藥認定

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來(lái)源:美通社
  2022-07-21
在此之前,美國食品和藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)已批準聚己縮胍針對棘阿米巴性角膜炎的孤兒藥認定。美國每年大約診斷出15660例真菌性角膜炎患者。

         國際眼科制藥公司SIFI S.p.A.(簡(jiǎn)稱(chēng)“SIFI”或“公司”)近日宣布,美國食品和藥品管理局(FDA)已批準該公司的孤兒藥認定(“ODD”)申請,該申請針對治療真菌性角膜炎的抗感染聚合物聚己縮胍研究。這是該公司第二個(gè)聚己縮胍針對眼科適應癥的孤兒藥研發(fā)項目。

       真菌性角膜炎是一種嚴重的角膜感染,通常會(huì )導致失明和眼部損傷。這種疾病在熱帶和亞熱帶氣候中最為普遍。根據《柳葉刀》(The Lancet)的數據,全球真菌性角膜炎的年發(fā)病量估計為1051787例,以亞洲和拉丁美洲的發(fā)病率為最 高。在美國,大約每年有15660名患者被診斷患有真菌性角膜炎,其中大多數是隱形眼鏡佩戴者或農業(yè)從業(yè)人員。目前在美國只有一種治療真菌性角膜炎的藥物獲得批準,大約1/3的患者無(wú)法得到有效治療。歐洲、日本、亞洲和世界其他各地幾乎都沒(méi)有經(jīng)過(guò)批準的真菌性角膜炎治療藥物。該公司認為,除了缺乏經(jīng)過(guò)批準的醫療替代藥物外,由于全球對抗真菌療法的耐藥性普遍上升,真菌性角膜炎的發(fā)生率可能會(huì )上升。

       辛辛那提大學(xué)眼科學(xué)教授Edward Holland教授表示:“找到一種具有新作用模式的選項來(lái)治療真菌性角膜炎患者,這個(gè)機會(huì )是一個(gè)突破。”SIFI業(yè)務(wù)和投資組合開(kāi)發(fā)執行董事Maria - Grazia Mazzone表示:“目前,我們的局部治療方法選擇有限,導致過(guò)早地采取手術(shù)方式。但是,鑒于醫療治療被證明并不成功,特別是針對比較嚴重的感染情況,手術(shù)方式存在效果不佳的風(fēng)險。

       在過(guò)去一年中,我們在開(kāi)發(fā)治療棘阿米巴性角膜炎的聚己縮胍方面實(shí)現了幾個(gè)關(guān)鍵里程碑,現在是開(kāi)發(fā)治療真菌性角膜炎的聚己縮胍。”Mazzone總結道:“這兩種疾病都是嚴重的角膜感染,會(huì )造成嚴重后果。令人遺憾的是,這一領(lǐng)域的醫療需求尚未得到滿(mǎn)足。為了患者的福祉,我們對于FDA最近決定授予該項目孤兒藥認定深受鼓舞,這將讓我們能夠高效開(kāi)發(fā)并最終獲得批準用于治療真菌性角膜炎的聚己縮胍。”

       FDA的孤兒藥認定項目為用于治療、預防或診斷罕見(jiàn)疾病或情況(在美國的影響人數低于20萬(wàn)人)的藥物提供孤兒藥身份。孤兒藥身份的特點(diǎn)包括批準后七年內的營(yíng)銷(xiāo)專(zhuān)權、臨床研究期間所發(fā)生的費用可進(jìn)行聯(lián)邦稅收抵免以及免除《處方藥使用者費用法案》(Prescription Drug User Fee Act,PDUFA)所規定的費用。

       SIFI目前正在評估在全球范圍內進(jìn)行AKANTIOR(聚己縮胍)市場(chǎng)化的多種選擇,包括在其核心市場(chǎng)之外潛在的授權合作協(xié)議。

       關(guān)于聚己縮胍:聚己縮胍是一種抗感染聚合物,通過(guò)DNA結合來(lái)擾亂微生物細胞膜和選擇性凝結和/或破壞微生物色體的雙重機制發(fā)揮作用。除了歐洲藥品管理局(EMA)和FDA授予的針對棘阿米巴性角膜炎的孤兒藥認證外,聚己縮胍還獲得了FDA授予的針對真菌性角膜炎的孤兒藥認證。針對真菌性角膜炎,聚己縮胍的配方藥物濃度為0.8毫克/毫升,正在使用AKANTIOR?品牌名稱(chēng)進(jìn)行開(kāi)發(fā)。繼2021年10月宣布AKANTIOR?在針對真菌性角膜炎的第三階段關(guān)鍵試驗達到主要終點(diǎn)后,SIFI計劃于2022年第二季度向歐洲藥品管理局提交營(yíng)銷(xiāo)授權申請(MAA )。SIFI將于2022年5月與“FDA”就棘阿米巴性角膜炎舉行一場(chǎng)“B型”會(huì )議。

       關(guān)于SIFI:SIFI是一家總部位于意大利的領(lǐng) 先型國際眼科公司,自1935年以來(lái)一直專(zhuān)注于眼部護理。SIFI面向眼科疾病患者開(kāi)發(fā)、制造和銷(xiāo)售創(chuàng )新型治療解決方案。SIFI通過(guò)其研發(fā)團隊致力于改善患者的生活品質(zhì),將治療藥物出口到全球20多個(gè)國家和地區,在意大利、西班牙、法國、羅馬尼亞、墨西哥和土耳其設有直營(yíng)業(yè)務(wù)。

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