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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 勃林格殷格翰同類(lèi)首創(chuàng )在研免疫新藥spesolimab上市申請納入優(yōu)先審評,用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作

勃林格殷格翰同類(lèi)首創(chuàng )在研免疫新藥spesolimab上市申請納入優(yōu)先審評,用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作

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來(lái)源:美通社
  2022-03-10
近日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰同類(lèi)首創(chuàng )在研免疫新藥spesolimab(企業(yè)自擬通用名:司柏索利單抗注射液)優(yōu)先審評審批資格,擬定適應癥為用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)發(fā)作。

       近日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰同類(lèi)首創(chuàng )在研免疫新藥spesolimab(企業(yè)自擬通用名:司柏索利單抗注射液)優(yōu)先審評審批資格,擬定適應癥為用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)發(fā)作。

       優(yōu)先審評是國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)為鼓勵研究和創(chuàng )制新藥,滿(mǎn)足臨床用藥需求,加快創(chuàng )新藥品審評速度而設置。2021年6月CDE已授予spesolimab突破性治療藥物認定,此次被納入優(yōu)先審評將進(jìn)一步推動(dòng)該在研產(chǎn)品在中國獲批的步伐,盡早為中國GPP患者提供這一突破性的創(chuàng )新藥物。

       不同于斑塊型銀屑病,GPP是一種罕見(jiàn)卻較為嚴重的皮膚疾病。據統計,在中國每100,000人中僅有1~2人患GPP[1]。該病急性發(fā)作時(shí),患者的皮膚會(huì )變紅,并在身體各區域爆發(fā)出許多無(wú)菌性的膿皰,出現發(fā)熱、寒戰和皮膚疼痛性病變的癥狀,嚴重時(shí)會(huì )引起器官衰竭和感染性并發(fā)癥,甚至危及生命。GPP急性發(fā)作時(shí),不僅嚴重程度無(wú)法預測,其發(fā)作的時(shí)間同樣難以捉摸。該疾病可能隨時(shí)發(fā)作,持續數周,并需要數月才能痊愈,許多患者甚至在兩次急性發(fā)作之間持續出現癥狀。由于目前尚不清楚GPP的確切病因,全球范圍內也缺乏公認的診療標準,現有的診療方案極為有限,患者的診療困境亟待突破。

       近些年來(lái),有研究發(fā)現膿皰型銀屑病與白細胞介素-36(IL-36)通路相關(guān)。Spesolimab是首 款I(lǐng)L-36R單克隆抗體,可阻斷白細胞介素-36受體(IL-36R)的作用,是同類(lèi)首 個(gè)在研的治療手段。白細胞介素-36受體是免疫系統內的一種信號通路,可在包括GPP在內的許多炎癥性疾病中發(fā)揮作用。Spesolimab全球關(guān)鍵性II期臨床研究關(guān)鍵結果顯示:54%的患者經(jīng)spesolimab治療1周可達到皮膚無(wú)可見(jiàn)膿皰;43%的患者經(jīng)spesolimab治療1周可達到皮膚癥狀清除或接近清除。同時(shí)在為期12周的研究期間,spesolimab的常見(jiàn)的不良事件主要是發(fā)熱和輕至中度感染,其安全性數據是可以接受的。

       勃林格殷格翰中國醫學(xué)和臨床研發(fā)負責人張維博士表示:“加速公司全球創(chuàng )新藥在中國落地,盡早惠及中國患者,是我們一直以來(lái)的努力方向。作為一種罕見(jiàn)的皮膚疾病,中國GPP治療領(lǐng)域長(cháng)期存在巨大的臨床空白。去年我們在中國與全球同步遞交了spesolimab的上市申請,此次spesolimab被CDE納入優(yōu)先審評,體現了國家藥品監管部門(mén)對罕見(jiàn)疾病治療困局的重視,以及對該在研產(chǎn)品突破性療法的認可。我們將繼續與相關(guān)部門(mén)緊密合作,努力推動(dòng)這款全球創(chuàng )新藥在中國獲批上市,讓中國患者早日從創(chuàng )新療法中獲益。”

       關(guān)于spesolimab

       Spesolimab 是一款新型人源化選擇性抗體,可阻斷白介素 -36 受體 (IL-36R) 的激活。IL-36通路 是免疫系統內的一種信號通路,已被證明與GPP等多種自身免疫性疾病的病因有關(guān)。[2],[3] Spesolimab是首 個(gè)專(zhuān)門(mén)靶向 IL-36 通路治療GPP急性發(fā)作的在研療法。2021年10月,勃林格殷格翰已在中國與全球同步遞交了spesolimab的上市申請,用于治療GPP的發(fā)作。

       目前,spesolimab還在被開(kāi)發(fā)用于預防GPP急性發(fā)作以及治療其他嗜中性粒細胞性皮膚病,如掌跖膿皰病 (PPP) 和化膿性汗腺炎 (HS)。[4],[5]

       [1] 《我國泛發(fā)性膿皰型銀屑病的患病率和疾病負擔調查:一項基于全國2012-2016年城鎮醫療保險數據的估算》,中華醫學(xué)會(huì )第二十七次全國皮膚性病學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì ),2021年6月

       [2] Furue K, et al. Highlighting Interleukin-36 Signalling in Plaque Psoriasis and Pustular Psoriasis. Acta Derm Venereol. 2018;98:5–13.

       [3] Bachelez H, et al. Inhibition of the Interleukin-36 Pathway for the Treatment of Generalized Pustular Psoriasis. N Engl J Med. 2019; 380:981-983.

       [4] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Whether Spesolimab Helps People With a Skin Disease Called Hidradenitis Suppurativa. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04762277. Accessed September 2021.

       [5] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Long-term Treatment With Spesolimab in People With Palmoplantar Pustulosis (PPP) Who Took Part in Previous Studies With Spesolimab. Available at https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04493424. Accessed: September 2021.

       關(guān)于勃林格殷格翰

       勃林格殷格翰致力于研究突破性療法,旨在改善人類(lèi)和動(dòng)物的健康。作為一家研發(fā)驅動(dòng)的生物制藥企業(yè),公司在醫療需求高度未得到滿(mǎn)足的領(lǐng)域通過(guò)創(chuàng )新展現價(jià)值。自1885年成立以來(lái),勃林格殷格翰始終是一家獨立的家族企業(yè),從長(cháng)遠來(lái)看這一點(diǎn)將不會(huì )改變。在人用藥品、動(dòng)物保健和生物制藥合同生產(chǎn)三大業(yè)務(wù)領(lǐng)域,全球有約5.2萬(wàn)名員工服務(wù)逾130個(gè)地區。

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