日前，艾伯維宣布以10億美元的價(jià)格收購了總部位于比利時(shí)的Syndesi Therapeutics，此次收購將進(jìn)一步增強艾伯維旗下神經(jīng)退行性疾病產(chǎn)品線(xiàn)組合的實(shí)力。
為此，艾伯維需要支付Syndesi公司1.3億美元的預付款，協(xié)議條款還要求艾伯維可能在未來(lái)需要額外支付高達8.7億美元的里程碑付款。做為回報，艾伯維獲得了Syndesi公司新型突觸小泡蛋白2A(SV2A)調節劑組合（包括SDI-118）。
艾伯維研發(fā)主管兼首席科學(xué)官Tom Hudson指出，對于難以治療的神經(jīng)系統疾病患者來(lái)說(shuō)，臨床上對能夠改善認知功能的新療法，存在“重大未滿(mǎn)足的需求”。Hudson在一份聲明中表示，通過(guò)收購S(chǎng)yndesi公司，艾伯維希望進(jìn)一步推進(jìn)用于治療與神經(jīng)**和神經(jīng)退行性疾病相關(guān)認知障礙的SDI-118試驗研究。
Syndesi公司候選藥物SDI-118來(lái)自UCB對調節SV2A分子的研究，但該療法的主要目標是改善患者認知而不是阻止癲癇發(fā)作。2017年，Syndesi公司與包括Novo Holdings、Fountain Healthcare Partners和Johnson & Johnson Innovation JJDC在內的投資集團建立了合作伙伴關(guān)系，一年后，這家初創(chuàng )公司從UCB獲得了SDI-118的授權許可。
目前，小分子療法試驗SDI-118正處于Ib期研究中，試驗主要針對神經(jīng)末梢以便能夠提高突觸效率。艾伯維在其公告中表示，突觸功能障礙被認為是導致多種疾病相關(guān)認知障礙的潛在原因。去年，兩項小型I期研究的結果顯示該藥物在試驗參與者中安全且耐受性良好。SV2A在突觸傳遞過(guò)程中起著(zhù)核心作用，而改善患者的SV2A調節功能可能會(huì )在治療阿爾茨海默病、重度抑郁癥和其他認知障礙疾病方面發(fā)揮作用。
艾伯維產(chǎn)品組合在腦部藥物方面十分薄弱，特別是在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域。目前來(lái)看，這家制藥巨頭正在采取收購措施來(lái)彌補這一缺陷，而收購S(chǎng)yndesi也有望補充其與Mission Therapeutics正在進(jìn)行的神經(jīng)退行性疾病合作。2018年，兩家公司宣布達成研發(fā)合作協(xié)議，將利用Mission公司的特異性靶向去泛素化酶（DUBs）治療阿茲海默病（AD）和帕金森病（PD）。
此外，該公司于2019年還與基因治療公司Voyager Therapeutics建立了獨家全球合作和選擇權協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化靶向病理性α-突觸核蛋白的載體化抗體療法，治療帕金森病和其他以錯誤折疊α-突觸核蛋白異常積累為特征的疾病（突觸核蛋白疾病），但兩家公司于2020年宣布終止合作。
參考來(lái)源：AbbVie Bolsters Neuro Platform with $1B Syndesi Buy
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