合同開(kāi)發(fā)和制造組織(CDMO)凱姆布雷克斯致力于在整個(gè)藥物生命周期內提供藥物物質(zhì)、藥物產(chǎn)品和分析服務(wù),其近日宣布正在大幅拓展自身現有的生物制藥檢測服務(wù)業(yè)務(wù)。此次業(yè)務(wù)拓展包括凱姆布雷克斯北卡羅來(lái)納州德罕工廠(chǎng)新增11家cGMP實(shí)驗室,并擴大了其針對大分子和基于病毒/細胞療法的服務(wù)范圍。
凱姆布雷克斯首席執行官Thomas Loewald表示:“我們很高興能夠加入我們快速增長(cháng)的生物制藥服務(wù)業(yè)務(wù)。依托德罕分析團隊的強大實(shí)力,這項拓展使我們能夠提高為大型和不斷增長(cháng)的生物制劑市場(chǎng)提供服務(wù)的能力,以支持開(kāi)發(fā)和測試快速增長(cháng)的大分子療法管線(xiàn)。”
此次擴張包括一系列新型儀器,支持納米顆粒尺寸分析、成像、qPCR、熒光/吸收板閱讀器、免疫印跡、質(zhì)譜、下一代測序(NGS)、色譜毛細管電泳(CE-PDA和FLD)、SEC-MALS和其他制藥測試。
這些新功能適用于各種生物制藥療法,包括噬菌體和哺乳動(dòng)物病毒、重組蛋白質(zhì)、單克隆抗體和核酸。此外,凱姆布雷克斯最近安裝了一臺新型600兆赫茲核磁共振光譜儀,以增強對生物制藥和小分子項目的支持。凱姆布雷克斯將這些新功能與其現有服務(wù)相結合,現已做好充分準備,能夠在小分子和大分子療法的整個(gè)生命周期內提供分析服務(wù)。
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