近日，阿斯利康公布了其與第一三共聯(lián)合開發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Enhertu的DESTINY-Breast04 III期關(guān)鍵性試驗達到陽性結(jié)果。
與醫(yī)生選擇的化療方案相比，無論激素受體（HR）狀態(tài)，Enhertu（DS-8201，T-DXd）在HER2低表達不可切除和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面表現(xiàn)出具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的顯著改善。
Enhertu是一款靶向HER2的ADC，2019年12月在美國加速批準，用于治療無法切除或接受過2種以上抗HER2療法治療的轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌。該藥由第一三共開發(fā)，將人源HER2抗體曲妥珠單抗通過四肽接頭與一種新型拓撲異構(gòu)酶1抑制劑鏈接，相比化療可降低毒副作用。2019年3月，阿斯利康斥資69億美元與第一三共達成合作，在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)和商業(yè)化Enhertu。2021年11月，Enhertu在海南博鰲落地。
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