聯(lián)拓生物（納斯達克：LIAN）是一家創(chuàng )新的生物醫藥企業(yè)，致力于為中國和亞洲其他主要市場(chǎng)的廣大患者帶來(lái)突破性治療藥物。聯(lián)拓生物今天正式宣布，用于治療梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的mavacamten在中國獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心授予的"突破性治療藥物"認證。
此次獲得"突破性治療藥物"認證是基于一項全球3期臨床試驗EXPLORER-HCM的數據結果，該臨床試驗是用mavacamten治療紐約心臟協(xié)會(huì )NYHA評級為II-III級的梗阻性肥厚型心肌病患者。在EXPLORER-HCM臨床試驗中，mavacamten達到了所有主要和次要終點(diǎn)且具有顯著(zhù)的統計學(xué)意義，并證明其在功能狀態(tài)、癥狀和生活質(zhì)量方面的改善具有顯著(zhù)的臨床意義。
"在全球3期臨床試驗中，mavacamten顯示出改變梗阻性肥厚型心肌病患者病程和恢復其心臟功能的潛力，" 聯(lián)拓生物首席執行官王軼喆博士說(shuō)，"聯(lián)拓生物就mavacamten用于治療中國有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病患者的3期臨床試驗仍在推進(jìn)中，我們相信此次獲得 '突破性治療藥物'認證，能夠幫助我們加速推進(jìn)mavacamten在中國的開(kāi)發(fā)。我們期待與國家藥品監督管理局藥品審評中心合作，為有需要的患者提供這一具有重要意義的藥物。"
目前，中國估計約有110萬(wàn)1至280萬(wàn)2肥厚型心肌病患者，除有限的癥狀緩解治療方法外，目前尚無(wú)有效藥物治療選擇。
中國的"突破性治療藥物"認證旨在加速用于治療嚴重和危及生命的疾病，且有初步證據支持相比現有治療手段有明顯臨床優(yōu)勢的研究性藥物的開(kāi)發(fā)和審評。除潛在的加速審批途徑外，獲得認證的藥物還將獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的額外溝通渠道和技術(shù)指導。
聯(lián)拓生物目前正在開(kāi)展的EXPLORER-CN是一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的3期臨床注冊研究，旨在評估mavacamten在用于治療有癥狀梗阻性肥厚型心肌病的中國患者中的療效和安全性。EXPLORER-CN將招募約81位患者。其主要終點(diǎn)是用Valsalva左心室流出道（LVOT）梯度從基線(xiàn)到第30周的變化。符合條件的患者將繼續接受長(cháng)期延長(cháng)治療。
關(guān)于肥厚型心肌病（HCM）
肥厚型心肌病是一種由心肌過(guò)度收縮和左心室血液充盈受阻引起的慢性進(jìn)行性疾病，可導致衰弱癥狀和心臟功能障礙。據估算，全球每500人中就有1位肥厚型心肌病患者。
肥厚型心肌病最常見(jiàn)的原因是心肌肌節蛋白的突變。在梗阻性或非梗阻性肥厚型心肌病患者中，勞力可導致疲勞或呼吸困難，影響患者的日常生活。肥厚型心肌病還與房顫、中風(fēng)、心力衰竭和心源性猝死風(fēng)險的增加有關(guān)。
關(guān)于Mavacamten
Mavacamten是一種潛在的首 創(chuàng )、口服、心肌肌球蛋白別構調節劑，用于治療以心臟過(guò)度收縮和心臟舒張充盈受損為內在原因的疾病。Mavacamten通過(guò)抑制過(guò)度的肌球蛋白-肌動(dòng)蛋白橫橋的形成來(lái)降低心肌收縮力，而過(guò)度的肌球蛋白-肌動(dòng)蛋白橫橋的形成可導致心肌收縮過(guò)度、左心室肥厚和順應性降低。在臨床和臨床前研究中，mavacamten持續表現出降低心壁應力的生物標志物，減輕過(guò)度的心肌收縮、增加舒張順應性。
聯(lián)拓生物獲得了百時(shí)美施貴寶旗下全資子公司MyoKardia的許可授權，在中國大陸、香港、澳門(mén)、臺灣、泰國和新加坡對mavacamten進(jìn)行開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。
關(guān)于聯(lián)拓生物
聯(lián)拓生物（LianBio）是一家跨國生物技術(shù)公司，其使命是為中國和亞洲患者帶來(lái)顛覆性藥物，改變長(cháng)期以來(lái)本地區缺少創(chuàng )新藥物的狀況。通過(guò)與全球高度創(chuàng )新的生物制藥公司合作，聯(lián)拓生物正在推進(jìn)其多樣化的臨床候選藥物產(chǎn)品管線(xiàn)，有可能推動(dòng)心血管、腫瘤、眼科、炎癥疾病和呼吸系統不同適應癥的新治療標準。聯(lián)拓生物正在建立國際化的基礎設施，從而將公司定位為首選的合作對象，并為合作伙伴提供進(jìn)入中國和其他亞洲市場(chǎng)的平臺。
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