2月14日,科興制藥發(fā)布公告稱(chēng),于2月12日收到國家藥監局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書(shū)》,旗下產(chǎn)品人促紅素注射液新增“治療非骨髓惡性腫瘤患者應用化療引起的貧血”適應癥以及新增36000IU/1ml/支規格。
在治療“非骨髓惡性腫瘤化療引起的貧血”時(shí),大規格的人促紅素產(chǎn)品,可以顯著(zhù)降低用藥頻率,在療效等同的前提下,提高患者用藥依從性。
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